| 致谢 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第13-20页 |
| 第一章 引言 | 第20-36页 |
| 1.1 油菜素内酯概述 | 第20-21页 |
| 1.2 油菜素内酯的生物合成途径 | 第21-26页 |
| 1.2.1 油菜素内酯合成突变体 | 第23-25页 |
| 1.2.2 油菜素内酯合成途径中的基因 | 第25-26页 |
| 1.3 油菜素内酯的主要生理作用 | 第26-34页 |
| 1.3.1 油菜素内酯影响细胞伸长 | 第27-28页 |
| 1.3.2 油菜素内酯影响细胞分裂 | 第28-31页 |
| 1.3.3 油菜素内酯影响植物生殖发育 | 第31页 |
| 1.3.4 油菜素内酯影响植物光周期,光形态建成以及光合作用 | 第31-32页 |
| 1.3.5 油菜素内酯影响植物的向性生长 | 第32-33页 |
| 1.3.6 油菜素内酯影响植物胁迫抗性 | 第33-34页 |
| 1.4 本文研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 番茄DWARF基因过表达植株的构建 | 第36-53页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第37-49页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.1.2 DWARF基因超量表达载体构建和植株转化 | 第38-48页 |
| 2.1.3 总RNA提取和基因表达分析 | 第48-49页 |
| 2.2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 2.2.1 番茄DWARF基因的克隆及表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 2.2.2 番茄DWARF基因过表达载体的遗传转化 | 第50页 |
| 2.2.3 番茄DWARF基因过表达株系的鉴定 | 第50-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 过表达DWARF基因通过影响卡尔文循环调控光合作用 | 第53-68页 |
| 摘要 | 第53-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第55-59页 |
| 3.1.1 植物材料与处理 | 第55页 |
| 3.1.2 光合气体交换参数测定 | 第55-56页 |
| 3.1.3 双通道叶绿素荧光的测定 | 第56页 |
| 3.1.4 叶绿素及类胡萝卜素含量测定 | 第56页 |
| 3.1.5 可溶性和不可溶蛋白的分离和测定 | 第56-57页 |
| 3.1.6 RuBisCO、RuBisCO活化酶及FBPase活性的测定 | 第57-58页 |
| 3.1.7 总RNA提取及cDNA合成及RT-PCR分析 | 第58-59页 |
| 3.1.8 方差分析 | 第59页 |
| 3.2 结果与分析 | 第59-64页 |
| 3.2.1 油菜素内酯促进番茄植株的CO_2同化 | 第59-60页 |
| 3.2.2 油菜素内酯增加番茄植株光化学淬灭的激发 | 第60-62页 |
| 3.2.3 油菜素内酯促进了卡尔文循环酶的活性 | 第62-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-68页 |
| 第四章 过表达DWARF基因影响番茄植株AsA-GSH循环 | 第68-76页 |
| 摘要 | 第68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 4.1.1 植物材料与处理 | 第68页 |
| 4.1.2 谷胱甘肽含量的测定 | 第68-69页 |
| 4.1.3 抗坏血酸AsA含量的测定 | 第69页 |
| 4.1.4 AsA-GSH循环中关键酶的测定 | 第69-70页 |
| 4.1.5 非还原性SDS-PAGE及Western杂交分析 | 第70页 |
| 4.1.6 方差分析 | 第70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-74页 |
| 4.2.1 油菜素内酯诱导氧化还原状态的降低 | 第70-72页 |
| 4.2.2 油菜素内酯激活抗氧化酶 | 第72-74页 |
| 4.3 讨论 | 第74-76页 |
| 第五章 过表达DWARF基因影响番茄植株生长发育 | 第76-98页 |
| 摘要 | 第76-78页 |
| 5.1 材料与方法 | 第78-81页 |
| 5.1.1 植物材料与处理 | 第78-79页 |
| 5.1.2 净光合速率测定 | 第79页 |
| 5.1.3 激素与激素抑制剂处理 | 第79页 |
| 5.1.4 表型鉴定 | 第79页 |
| 5.1.5 叶面积测定与叶片结构观察 | 第79-80页 |
| 5.1.6 植物激素测量 | 第80-81页 |
| 5.1.7 定量RT-PCR分析 | 第81页 |
| 5.2 结果与分析 | 第81-94页 |
| 5.2.1 过量表达DWARF基因促进番茄油菜素内酯积累 | 第81-83页 |
| 5.2.2 油菜素内酯参与调控种子萌发和侧根发育 | 第83-84页 |
| 5.2.3 DWARF画基因在植物形态建成中的作用 | 第84-86页 |
| 5.2.4 油菜素内酯水平变化改变激素平衡 | 第86-92页 |
| 5.2.5 油菜素内酯促进侧芽生长和叶片弯曲 | 第92-94页 |
| 5.3 讨论 | 第94-98页 |
| 第六章 过表达DWARF基因影响番茄果实产量,成熟时间和营养品质 | 第98-108页 |
| 摘要 | 第98-99页 |
| 6.1 材料与方法 | 第99-101页 |
| 6.1.1 植物材料与处理 | 第99页 |
| 6.1.2 果实成熟时间、产量统计及乙烯释放量测定 | 第99-100页 |
| 6.1.3 果实可溶性固形物及AsA含量的测定 | 第100页 |
| 6.1.4 果实可糖及有机酸含量的测定 | 第100页 |
| 6.1.5 果实类胡萝卜素含量的测定 | 第100-101页 |
| 6.2 结果与分析 | 第101-105页 |
| 6.2.1 过量表达DWARF基因影响番茄单位面积产量 | 第101-102页 |
| 6.2.2 过量表达DWARF基因影响加速番茄果实成熟 | 第102-103页 |
| 6.2.3 过量表达DWARF基因改善番茄果实品质 | 第103-105页 |
| 6.3 讨论 | 第105-108页 |
| 第七章 总结 | 第108-112页 |
| 参考文献 | 第112-131页 |
