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糖化血清蛋白近红外光谱分析的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
1 绪论第8-12页
    1.1 课题研究背景及目的第8页
    1.2 近红外光谱分析的研究现状第8-10页
    1.3 糖化血清蛋白的检测方法和临床意义第10-11页
        1.3.1 糖化血清蛋白的检测方法第10页
        1.3.2 糖化血清蛋白的检测意义第10-11页
    1.4 主要研究内容及章节安排第11-12页
        1.4.1 主要研究内容第11页
        1.4.2 章节安排第11-12页
2 基于二维相关光谱分析的GSP特异性研究第12-26页
    2.1 二维相关光谱分析技术第12-14页
    2.2 实验方法与过程第14-15页
        2.2.1 实验试剂第14页
        2.2.2 实验仪器第14-15页
        2.2.3 光谱采集系统参数选择第15页
    2.3 光谱采集与二维相关光谱研究第15-24页
        2.3.1 葡萄糖的光谱研究第16-18页
        2.3.2 血清蛋白的光谱研究第18-21页
        2.3.3 糖化血清蛋白的光谱研究第21-24页
        2.3.4 实验结果分析第24页
    2.4 本章小结第24-26页
3 基于密度泛函理论计算的GSP特异性研究第26-36页
    3.1 密度泛函理论的发展第26-27页
    3.2 反应机理与计算方法第27-29页
        3.2.1 反应机理第27-28页
        3.2.2 计算方法第28-29页
    3.3 计算结果讨论第29-35页
        3.3.1 葡萄糖振动频率计算第29-31页
        3.3.2 血清蛋白振动频率计算第31-33页
        3.3.3 糖化血清蛋白振动频率计算第33-34页
        3.3.4 结果分析第34-35页
    3.4 本章小结第35-36页
4 近红外光谱法建立GSP浓度模型第36-52页
    4.1 近红外光谱定量分析原理第36-37页
    4.2 近红外光谱定量分析流程第37页
    4.3 近红外光谱定量分析模型方法简介第37-43页
        4.3.1 光谱数据预处理第37-39页
        4.3.2 谱区选择第39-40页
        4.3.3 建模方法第40-43页
        4.3.4 模型评价第43页
    4.4 GA-iPLS建立定量校正模型第43-48页
        4.4.1 实验研究第43-45页
        4.4.2 校正模型建立第45-48页
    4.5 未知浓度样品的检测第48-50页
    4.6 模型评价第50页
    4.7 本章小结第50-52页
5 总结与展望第52-54页
    5.1 总结第52页
    5.2 展望第52-54页
致谢第54-56页
参考文献第56-60页
附录:GA-iPLS建模相关程序第60-64页

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