| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 纤维素降解的研究进展 | 第11-31页 |
| 1.1 纤维素降解 | 第12-13页 |
| 1.2 纤维素酶 | 第13-19页 |
| 1.2.1 纤维素酶工程 | 第15-16页 |
| 1.2.2 纤维素酶蛋白表达 | 第16-19页 |
| 1.3 纤维素酶水解纤维素 | 第19-20页 |
| 1.3.1 纤维素酶水解纤维素的预处理 | 第19页 |
| 1.3.2 纤维素酶的固定化 | 第19-20页 |
| 1.4 微生物水解纤维素 | 第20-25页 |
| 1.4.1 酵母水解纤维素 | 第21-23页 |
| 1.4.2 其他微生物水解纤维素 | 第23-25页 |
| 1.5 微生物共培养发酵 | 第25-28页 |
| 1.5.1 共培养发酵技术及其进展 | 第25-27页 |
| 1.5.2 共培养发酵面临的挑战 | 第27-28页 |
| 1.6 本课题的研究意义与内容 | 第28-31页 |
| 第二章 葡萄糖转运系统敲除对黄单胞菌的生理影响 | 第31-53页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 材料与方法 | 第32-36页 |
| 2.2.1 菌种及质粒 | 第32-33页 |
| 2.2.2 细菌生长的培养基 | 第33页 |
| 2.2.3 分子生物学试剂 | 第33页 |
| 2.2.4 突变质粒的构建 | 第33-34页 |
| 2.2.5 黄单胞菌基因敲除 | 第34-35页 |
| 2.2.6 黄单胞菌胞外多糖测定 | 第35页 |
| 2.2.7 黄单胞菌纤维素酶活性测定 | 第35页 |
| 2.2.8 黄单胞菌生长曲线测定 | 第35页 |
| 2.2.9 培养液葡萄糖浓度测定 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-49页 |
| 2.3.1 PCR 扩增产生的突变 DNA 片段 | 第36-38页 |
| 2.3.2 突变质粒的构建 | 第38-39页 |
| 2.3.3 基因敲除突变体构建 | 第39-41页 |
| 2.3.4 葡萄糖运输系统蛋白缺失不影响细菌纤维素酶活力和胞外多糖产量 | 第41-43页 |
| 2.3.5 葡萄糖运输相关蛋白缺失对细菌生长的影响 | 第43-45页 |
| 2.3.6 葡萄糖运输相关蛋白基因缺失对黄单胞菌胞外葡萄糖积累量的影响 | 第45-47页 |
| 2.3.7 多重基因敲除不能增加黄单胞菌胞外葡萄糖累积 | 第47-49页 |
| 2.4 讨论与展望 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 本文涉及的符号和缩写列表 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 学术论文和科研成果目录 | 第63页 |
