甲状腺功能异常与单核苷酸多态性关联研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 1.对象和方法 | 第15-23页 |
| 1.1 研究对象和资料收集 | 第15页 |
| 1.2 血液样本的收集和储存 | 第15页 |
| 1.3 基因组SNP的选择 | 第15-16页 |
| 1.4 基因组DNA的提取和标化 | 第16-18页 |
| 1.5 基因组SNPs的分型 | 第18-22页 |
| 1.6 统计学方法 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-42页 |
| 2.1 基于甲状腺功能异常的病例-对照关联分析 | 第23-28页 |
| 2.2 基于甲状腺肿大的病例-对照关联分析 | 第28-33页 |
| 2.3 基于激素异常的病例-对照关联分析 | 第33-38页 |
| 2.4 基于抗体异常的病例-对照关联分析 | 第38-42页 |
| 3 讨论 | 第42-48页 |
| 3.1 TTF1基因区域 | 第42-43页 |
| 3.2 PAX8基因区域 | 第43-44页 |
| 3.3 DIO1基因区域 | 第44-45页 |
| 3.4 IYD基因区域 | 第45页 |
| 3.5 PDE8B基因区域 | 第45-46页 |
| 3.6 PTPN22基因区域 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 常见甲状腺疾病与基因的关联性研究 | 第55-69页 |
| 综述参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
