| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstracts | 第6-9页 |
| 缩略语 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-26页 |
| 研究现状、成果 | 第16-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-26页 |
| 一、HIF1α在胰腺癌细胞增殖和吉西他滨敏感性中的作用 | 第26-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第26-30页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第26-28页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-32页 |
| 1.2.1 有效的si-HIF1α的筛选 | 第30-31页 |
| 1.2.2 干扰HIF1α后Panc-1细胞的增殖受到抑制 | 第31页 |
| 1.2.3 干扰HIF1α后Panc-1细胞对Gem的敏感性增强 | 第31-32页 |
| 1.3 讨论 | 第32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、纳米载体的设计,合成和表征 | 第33-46页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-35页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第33页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-44页 |
| 2.2.1 纳米载体的设计 | 第35-36页 |
| 2.2.2 核心的ENP的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.3 对核心的ENP吸附核酸的能力的表征 | 第37-38页 |
| 2.2.4 LENP的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.5 Gem包载率的测定 | 第39-41页 |
| 2.2.6 对不同纳米载体粒径分布,表面电荷及结构的表征 | 第41-42页 |
| 2.2.7 ENP和LENP在血清中的稳定性及药物渗透速率的对比 | 第42-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 三、对纳米载体在体内外载运siRNA的能力的表征 | 第46-56页 |
| 3.1 对象和方法 | 第46-49页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第46页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.2 结果 | 第49-54页 |
| 3.2.1 细胞对LENP载运的药物和siRNA的摄取 | 第49-50页 |
| 3.2.2 LENP载运的siRNA在细胞内的定位 | 第50页 |
| 3.2.3 纳米粒子载运的siRNA在细胞内的基因表达干扰效果 | 第50-52页 |
| 3.2.4 纳米粒子载运的siRNA在体内半衰期和肿瘤靶向性的比较 | 第52-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 四、不同纳米制剂的抗肿瘤效应 | 第56-62页 |
| 4.1 对象和方法 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验对象 | 第56页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.2 结果 | 第57-61页 |
| 4.2.1 小鼠皮下移植瘤模型中的抗肿瘤效果 | 第57-59页 |
| 4.2.2 小鼠胰腺癌原位模型中的抗肿瘤效果 | 第59-61页 |
| 4.3 讨论 | 第61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-64页 |
| 论文创新点 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-71页 |
| 综述一 纳米载体输运多种药物在肿瘤治疗上的应用 | 第71-83页 |
| 综述一 参考文献 | 第77-83页 |
| 综述二 胰腺导管腺癌的基础和临床研究进展 | 第83-98页 |
| 综述二 参考文献 | 第91-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |
