| 第一章 前 言 | 第9-27页 |
| 1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2 室温离子液体(RTILs)的组成及制备 | 第10-12页 |
| 1.2.1 室温离子液体(RTILs)的组成 | 第10页 |
| 1.2.2 室温离子液体(RTILs)的制备及纯化 | 第10-12页 |
| 1.2.2.1 一步合成法 | 第10-11页 |
| 1.2.2.2 两步合成法 | 第11-12页 |
| 1.3 室温离子液体(RTILs)的物理特性 | 第12-17页 |
| 1.3.1 室温离子液体(RTILs)的热稳定性 | 第12页 |
| 1.3.2 室温离子液体(RTILs)的熔点和玻璃态 | 第12-13页 |
| 1.3.3 室温离子液体(RTILs)的蒸气压 | 第13页 |
| 1.3.4 室温离子液体(RTILs)的密度 | 第13页 |
| 1.3.5 室温离子液体(RTILs)的粘度 | 第13-14页 |
| 1.3.6 室温离子液体(RTILs)的极性和溶解性能 | 第14-16页 |
| 1.3.7 室温离子液体(RTILs)酸碱性 | 第16页 |
| 1.3.8 室温离子液体(RTILs)导电性和电位窗 | 第16-17页 |
| 1.4 离子液体在绿色化学中的应用 | 第17-23页 |
| 1.4.1 在分离萃取过程中的应用 | 第17页 |
| 1.4.2 电化学研究 | 第17-18页 |
| 1.4.3 在有机合成中的应用 | 第18-23页 |
| 1.4.3.1 Diels-Alder反应 | 第18-19页 |
| 1.4.3.2 烷基化反应 | 第19页 |
| 1.4.3.3 氢化反应 | 第19-20页 |
| 1.4.3.4 氧化反应 | 第20页 |
| 1.4.3.5 羰基化反应和酯化反应 | 第20-21页 |
| 1.4.3.6 Heck反应 | 第21页 |
| 1.4.3.7 Friedel-Crafts乙酰化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3.8 聚合反应 | 第22-23页 |
| 1.5 论文的选题及构想 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 胍盐及其离子液体的合成、表征、性质研究 | 第27-53页 |
| 2.1 胍卤盐的合成、表征、性质 | 第27-39页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第30-37页 |
| 2.1.1.1 仪器和试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.1.2 六烷基胍卤盐的合成 | 第32-37页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.1.2.1 合成方法 | 第37-38页 |
| 2.1.2.2 环状六烷基胍盐的二维核磁谱(HMQC)和结构性质 | 第38-39页 |
| 2.2 胍盐离子液体的合成表征及性质 | 第39-52页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第40-46页 |
| 2.2.1.1 仪器和试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.1.2 胍盐离子液体的合成 | 第41-46页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 2.2.2.1 六烷基胍离子液体(GRTILs)的密度 | 第47页 |
| 2.2.2.2 六烷基胍离子液体(GRTILs)的粘度 | 第47-48页 |
| 2.2.2.3 六烷基胍离子液体(GRTILs)的极性 | 第48-49页 |
| 2.2.2.4 六烷基胍离子液体(GRTILs)的溶解性 | 第49页 |
| 2.2.2.5 六烷基胍离子液体(GRTILs)的热学性质分析 | 第49-50页 |
| 2.2.2.6 六烷基胍离子液体(GRTILs)的电化学性质 | 第50-52页 |
| 本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章 胍盐离子液体在多相反应体系中的应用 | 第53-77页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 胍盐离子液体在卤交换反应中的应用 | 第54-63页 |
| 3.2.1 试验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1.1 试剂与仪器 | 第55页 |
| 3.2.1.2 动力学实验 | 第55-56页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 3.2.2.1 用于碘化钾、正溴辛烷转化反应的各种催化体系的催化性能比较 | 第56-57页 |
| 3.2.2.2 温度对反应速度的影响 | 第57-59页 |
| 3.2.2.3 碘化钾的加入量对反应速度的影响 | 第59-60页 |
| 3.2.2.4 离子液体的加入量对反应速度的影响 | 第60-61页 |
| 3.2.2.5 胍类离子液体和咪唑类离子液体对反应的影响 | 第61-63页 |
| 3.2.2.6 反应产物的分离和胍类离子液体的循环利用 | 第63页 |
| 3.3 胍盐离子液体在芳香化合物亲核取代反应中的应用 | 第63-69页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第64-67页 |
| 3.3.1.1 试剂与仪器 | 第64-65页 |
| 3.3.1.2 合成实验 | 第65-67页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第67-69页 |
| 3.3.2.1 离子液体取代偶极非质子溶剂对反应的影响 | 第67-69页 |
| 3.4 胍盐离子液体在苄醇氧化反应中应用 | 第69-74页 |
| 3.4.1 用于苄醇氧化的催化体系研究进展 | 第69-70页 |
| 3.4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 3.4.2.1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 3.4.2.2 在离子液体中进行的苄醇的氧化 | 第71-72页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 3.4.3.1 离子液体的种类及加入量对苄醇氧化的影响 | 第72-74页 |
| 3.4.3.2 产物的分离和离子液体的循环利用 | 第74页 |
| 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 胍盐及其离子液体在二氧化碳固定化中的应用 | 第77-94页 |
| 4.1 引言 | 第77-78页 |
| 4.2 六烷基胍卤盐催化CO2与环氧化合物的环加成反应 | 第78-88页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第78-83页 |
| 4.2.1.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 4.2.1.2 胍盐催化环状碳酸酯的合成 | 第79-83页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第83-88页 |
| 4.2.2.1 六烷基胍卤盐的催化性能比较 | 第83-85页 |
| 4.2.2.2 六丁基胍氯盐催化活性及催化机理研究 | 第85-88页 |
| 4.3 胍盐离子液体催化环氧丙烷与CO2的环加成反应 | 第88-92页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第88-90页 |
| 4.3.1.1 试剂与仪器 | 第88页 |
| 4.3.1.2 六烷基胍盐离子液体催化合成碳酸丙烯酯 | 第88-90页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第90-92页 |
| 4.3.2.1 不同离子液体对环加成反应的影响 | 第90页 |
| 4.3.2.2 其它条件对环加成反应的影响 | 第90-91页 |
| 4.3.2.3 离子液体重复使用性能 | 第91-92页 |
| 本章小结 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第五章 六烷基胍卤盐及其离子液体在环氧化合物开环反应中的应用 | 第94-100页 |
| 5.1 引言 | 第94页 |
| 5.2 实验部分 | 第94-96页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第94-95页 |
| 5.2.2 六烷基胍卤盐催化环氧丙烷与乙酰氯反应 | 第95页 |
| 5.2.3 六烷基胍卤盐的循环利用 | 第95-96页 |
| 5.2.4 离子液体催化环氧丙烷与乙酰氯反应 | 第96页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第96-99页 |
| 5.3.1 六烷基胍卤盐的催化性能和催化选择性 | 第96-97页 |
| 5.3.2 六烷基胍卤盐重复使用性能 | 第97-98页 |
| 5.3.3 六烷基胍盐离子液体与咪唑盐离子液体的催化活性的差异 | 第98-99页 |
| 本章小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 致 谢 | 第100-101页 |
| 作者简历 | 第101-110页 |
