| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第7-27页 |
| 1.1 吡啶及其衍生物的生物活性与合成方法 | 第7-16页 |
| 1.1.1 吡啶及其衍生物的生物活性 | 第7-8页 |
| 1.1.2 吡啶的合成方法 | 第8-16页 |
| 1.2 噁唑及其衍生物的生物活性与合成方法 | 第16-22页 |
| 1.2.1 噁唑及其衍生物的生物活性 | 第16-17页 |
| 1.2.2 噁唑的合成方法 | 第17-22页 |
| 1.3 烯胺酮在有机合成中的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.1 碱促进 | 第22-23页 |
| 1.3.2 过渡金属催化 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的研究意义及目的 | 第25-27页 |
| 第2章 以N-炔丙基烯胺酮为骨架的多取代吡啶化合物的合成研究 | 第27-55页 |
| 2.1 碱促进芳香杂环氮吡啶化反应，以N-炔丙基烯胺酮为吡啶环骨架 | 第27-37页 |
| 2.1.1 课题构思 | 第27页 |
| 2.1.2 反应条件与筛选 | 第27-30页 |
| 2.1.3 反应底物的拓展 | 第30-34页 |
| 2.1.4 反应机理 | 第34-36页 |
| 2.1.5 小结 | 第36-37页 |
| 2.2 碱性条件下，由甲酰胺类化合物与烯胺酮制备多取代 2-氨基吡啶化合物的反应 | 第37-46页 |
| 2.2.1 课题构思 | 第37-38页 |
| 2.2.2 反应条件与筛选 | 第38-40页 |
| 2.2.3 反应底物的拓展 | 第40-43页 |
| 2.2.4 机理探究 | 第43-45页 |
| 2.2.5 小结 | 第45-46页 |
| 2.3 实验方法 | 第46-49页 |
| 2.4 产物的表征数据 | 第49-55页 |
| 第3章 以甘氨酸酯基烯胺酮为骨架的多取代噁唑化合物的合成研究 | 第55-73页 |
| 3.1 课题构思 | 第55页 |
| 3.2 反应条件筛选 | 第55-59页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第59-61页 |
| 3.4 反应机理探究 | 第61-63页 |
| 3.5 小结 | 第63-64页 |
| 3.6 实验方法 | 第64-65页 |
| 3.7 产物的表征数据 | 第65-73页 |
| 实验试剂与仪器 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 附录A 吡啶衍生物的核磁谱图 | 第83-95页 |
| 附录B 噁唑衍生物的核磁谱图 | 第95-115页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第115页 |
