摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 荧光探针的分类 | 第11-13页 |
1.2.1 有机荧光探针 | 第12页 |
1.2.2 过渡金属络合物荧光探针 | 第12-13页 |
1.2.3 稀土配合物荧光探针 | 第13页 |
1.3 荧光探针的响应机理 | 第13-15页 |
1.3.1 光诱导电子转移 | 第13-14页 |
1.3.2 分子内电荷转移 | 第14页 |
1.3.3 荧光共振能量转移 | 第14-15页 |
1.4 荧光探针的应用 | 第15-18页 |
1.4.1 荧光探针的金属离子识别 | 第15-16页 |
1.4.2 荧光探针的阴离子识别 | 第16-17页 |
1.4.3 荧光探针的分子识别 | 第17-18页 |
1.5 前景及展望 | 第18-21页 |
第二章 核固红-Ag~+-腺嘌呤夹心结构的光谱研究及分析应用 | 第21-31页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验部分 | 第22-23页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第22页 |
2.2.2 实验方法 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
2.3.1 吸收光谱 | 第23-24页 |
2.3.2 共振瑞利散射光谱 | 第24页 |
2.3.3 荧光光谱 | 第24-25页 |
2.3.4 最佳反应条件的确定 | 第25-27页 |
2.3.5 配合物组成和体系荧光猝灭的原因 | 第27-29页 |
2.3.6 工作曲线 | 第29页 |
2.3.7 共存物质的影响 | 第29页 |
2.4 样品测定 | 第29-31页 |
2.4.1 合成样品分析 | 第29-30页 |
2.4.2 DNA和血清样品分析 | 第30页 |
2.4.3 维生素B_4分析 | 第30-31页 |
第三章 核固红“关-开”型荧光探针高灵敏检测鸟嘌呤 | 第31-41页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32-33页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
3.2.2 实验方法 | 第32-33页 |
3.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
3.3.1 荧光光谱 | 第33页 |
3.3.2 核固红对Cu~(2+)的选择性结合及Cu2+-核固红对鸟嘌呤的响应 | 第33-34页 |
3.3.3 最佳反应条件的确定 | 第34-37页 |
3.3.4 体系相互作用的研究 | 第37-39页 |
3.3.5 工作曲线 | 第39页 |
3.3.6 共存物质的影响 | 第39页 |
3.4 样品测定 | 第39-41页 |
第四章 Cu~(2+)-鸟嘌呤-曙红Y体系的光谱研究及其分析应用 | 第41-51页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 实验部分 | 第42页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第42页 |
4.2.2 实验方法 | 第42页 |
4.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
4.3.1 荧光光谱 | 第42-43页 |
4.3.2 金属离子的选择及Cu~(2+)-曙红Y对鸟嘌呤的响应 | 第43-44页 |
4.3.3 最佳反应条件的确定 | 第44-46页 |
4.3.4 工作曲线 | 第46页 |
4.3.5 体系的相互作用 | 第46-48页 |
4.3.6 荧光猝灭机理 | 第48-49页 |
4.3.7 共存物质的影响 | 第49-50页 |
4.4 样品测定 | 第50-51页 |
第五章 碳量子点作为催化剂高灵敏荧光光度法检测氨苄西林 | 第51-57页 |
5.1 引言 | 第51页 |
5.2 实验部分 | 第51-52页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
5.2.2 实验方法 | 第52页 |
5.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
5.3.1 荧光光谱 | 第52-53页 |
5.3.2 最佳反应条件的确定 | 第53-55页 |
5.3.3 工作曲线 | 第55页 |
5.3.4 共存物质的影响 | 第55-56页 |
5.4 样品分析 | 第56-57页 |
5.4.1 氨苄西林胶囊的含量测定 | 第56页 |
5.4.2 血清中氨苄西林的测定 | 第56-57页 |
第六章 结论与展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读硕士期间的学术论文目录 | 第67-68页 |