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东北主要杨树抗盐机理及抗性品种选育的研究

前言第9-10页
第一章 植物盐胁迫研究进展第10-26页
    1 盐胁迫对植物生长的影响第10-12页
        1.1 植物受盐害的原因第10页
        1.2 关于盐胁迫假说第10-12页
    2 植物耐盐机制的分子生物学研究第12-17页
        2.1 小分子渗透调节物质的积累第12-14页
        2.2 离子摄入与区域化第14-15页
        2.3 大分子蛋白类的积累第15-16页
        2.4 植物体内的细胞膜保护系统第16页
        2.5 耐盐相关基因的研究与应用第16-17页
    3 耐盐突变体研究进展第17-22页
        3.1 国内外杨树耐盐性突变体育种的研究现状第17-19页
        3.2 盐胁迫蛋白的研究进展第19-22页
        3.3 存在的问题第22页
    4 植物基因工程研究进展第22-26页
        4.1 国外杨树基因工程抗性育种研究现状第23-24页
        4.2 国内杨树基因工程抗性育种研究现状第24-25页
        4.3 存在的问题第25-26页
第二章 盐碱胁迫与植物生长第26-43页
    1 研究内容第26页
    2 材料和方法第26-29页
        2.1 植物材料第26页
        2.2 试验用盐碱浓度及处理方法第26-27页
        2.3 生长指标的调查第27页
        2.4 相对含水量的测定第27页
        2.5 叶绿素含量的测定第27-28页
        2.6 根系活力的测定第28页
        2.7 试验用仪器设备和化学试剂第28-29页
    3 结果与分析第29-40页
        3.1 盐碱胁迫下杨树各品种的盐害症状第29-30页
        3.2 盐碱胁迫对苗木生长的影响第30-35页
            3.2.1 盐碱胁迫与苗木高径生长的关系第30-31页
            3.2.2 盐碱胁迫与苗木存活率的关系第31页
            3.2.3 盐碱胁迫与苗木生物量的关系第31-35页
            3.2.4 盐碱胁迫与苗木根冠比的关系第35页
        3.3 盐碱胁迫对苗木相对含水量的影响第35-37页
        3.4 盐碱胁迫对苗木色素含量的影响第37-40页
        3.5 盐碱胁迫对苗木根系活力的影响第40页
    4 讨论与结论第40-43页
第三章 盐碱胁迫与膜透性及渗透调节物质第43-63页
    1 研究内容第43页
    2 材料和方法第43-46页
        2.1 植物材料第43页
        2.2 试验用盐碱浓度及处理方法第43页
        2.3 膜透性的测定第43-44页
        2.4 植物体内Na~+、K~+离子含量的测定第44页
        2.5 植物体内Cl~-含量的测定第44-45页
        2.6 植物体内脯氨酸含量的测定第45页
        2.7 试验用仪器设备和化学试剂第45-46页
    3 结果与分析第46-59页
        3.1 盐碱胁迫对膜透性的影响第46-49页
            3.1.1 不同时期盐碱胁迫对膜透性的影响第46-47页
            3.1.2 中性盐对膜透性的影响第47-48页
            3.1.3 碱性复合盐对膜透性的影响第48-49页
        3.2 盐碱胁迫对植物体内Na~+、K~+、Cl~-离子分布的影响第49-57页
            3.2.1 中性盐对Na~+、K~+、Cl~-离子分布的影响第49-53页
                3.2.1.1 叶片内Na~+、K~+离子的分布第49-51页
                3.2.1.2 根内Na~+、K~+离子的分布第51-53页
                3.2.1.3 Cl~-离子的分布第53页
            3.2.2 碱性复合盐对植物体内Na~+、K~+、Cl~-离子分布的影响第53-57页
                3.2.2.1 叶片内Na~+、K~+、Cl~-离子的分布第53-56页
                3.2.2.2 根内Na~+、K~+、Cl~-离子的分布第56-57页
        3.3 盐碱胁迫对植物体内脯氨酸含量的影响第57-59页
            3.3.1 叶片内脯氨酸的积累第58-59页
                3.3.1.1 中性盐对叶片脯氨酸含量的影响第58页
                3.3.1.2 碱性复合盐对叶片脯氨酸含量的影响第58-59页
            3.3.2 根内脯氨酸的积累第59页
    4 讨论与结论第59-63页
第四章 盐碱胁迫与植物保护酶体系第63-80页
    1 研究内容第550-63页
    2 材料和方法第63-66页
        2.1 植物材料第63页
        2.2 试验用盐碱浓度及处理方法第63页
        2.3 丙二醛MDA含量的测定第63-64页
        2.4 过氧化物酶POD活性的测定第64页
        2.5 过氧化氢酶CAT活性的测定第64-65页
        2.6 超氧物歧化酶SOD活性的测定第65-66页
        2.7 试验用仪器设备和化学试剂第66页
    3 结果与分析第66-78页
        3.1 中性盐胁迫对植物体内丙二醛及酶活性的影响第66-71页
            3.1.1 盐胁迫对丙二醛含量的影响第66-68页
            3.1.2 盐胁迫对过氧化物酶活性的影响第68-69页
            3.1.3 盐胁迫对过氧化氢酶活性的影响第69-70页
            3.1.4 盐胁迫对超氧物歧化酶活性的影响第70-71页
        3.2 碱性复合盐胁迫对植物体内丙二醛及酶活性的影响第71-78页
            3.2.1 碱胁迫对丙二醛含量的影响第71-72页
            3.2.2 碱胁迫对过氧化物酶含量的影响第72-73页
            3.2.3 碱胁迫对过氧化氢酶含量的影响第73-74页
            3.2.4 碱胁迫对超氧物歧化酶含量的影响第74-75页
            3.2.5 碱胁迫对同一品种内二醛及酶活性的影响第75-78页
    4 讨论与结论第78-80页
第五章 盐碱胁迫与耐盐变异体的筛选第80-93页
    1 研究内容第80页
    2 材料和方法第80-83页
        2.1 植物材料第80页
        2.2 试验用培养基及培养条件第80页
        2.3 愈伤组织生长进程的测定第80页
        2.4 NaCl对愈伤组织存活率及生长影响的测定第80-81页
        2.5 化学诱变剂EMS剂量的确定第81页
        2.6 抗性愈伤组织的分离与再分化第81页
        2.7 抗性试管苗的抗盐性测定第81页
        2.8 不同盐浓度上愈伤组织、丛生苗脯氨酸和Na~+、K~+、Cl~-离子含量的测定第81页
        2.9 不同盐浓度上愈伤组织和丛生苗盐胁迫蛋白的测定第81-82页
        2.10 试验用仪器设备和化学试剂第82-83页
    3 结果与分析第83-90页
        3.1 组织培养再生系统的建立第83页
        3.2 愈伤组织的生长进程第83-84页
        3.3 NaCl对愈伤组织存活率及生长的影响第84-85页
        3.4 化学诱变剂EMS剂量的确定第85页
        3.5 抗性愈伤组织的分离与再分化第85-86页
        3.6 抗性试管苗的抗盐性第86页
            3.6.1 脱分化期愈伤组织的抗盐性第86页
            3.6.2 试管苗的抗盐性第86页
        3.7 盐胁迫对愈伤组织、丛生苗中脯氨酸和Na~+、K~+、Cl~-离子含量的影响第86-89页
        3.8 不同盐浓度对盐胁迫蛋白的影响第89-90页
    4 讨论与结论第90-93页
第六章 耐盐小黑杨的遗传转化第93-112页
    1 研究内容第93页
    2 材料和方法第93-102页
        2.1 小黑杨受体系统的建立第93-94页
        2.2 根癌农杆菌Ti质粒介导的遗传转化第94-96页
        2.3 基因枪法介导的遗传转化第96-98页
        2.4 转基因植株的检测第98-102页
    3 结果与分析第102-110页
        3.1 小黑杨组培再生系统的建立第102-103页
        3.2 卡那霉素临界浓度的确定第103-104页
        3.3 农杆菌介导的基因转化第104-106页
            3.3.1 转化受体材料的预培养第104页
            3.3.2 菌液浓度和浸染时间对转化效果的影响第104-105页
            3.3.3 乙酰丁香酮(AS)对抗性芽产生的影响第105页
            3.3.4 共培养时间对转化效果的影响第105-106页
        3.4 基因枪法介导的基因转化第106页
            3.4.1 轰击条件对基因枪法遗传转化的影响第106页
            3.4.2 基因枪法转基因植株的获得第106页
        3.5 转基因植株的检测第106-110页
            3.5.1 转基因植株叶片再生试验第106-107页
            3.5.2 转基因植株的PCR扩增检测第107-108页
            3.5.3 转基因植株的Southern杂交检测第108-110页
    4 讨论与结论第110-112页
第七章 结论第112-116页
参考文献第116-129页
在读期间发表的主要文章第129-130页
图版说明第130-133页
    图版Ⅰ第130页
    图版Ⅱ第130-133页
致谢第133页

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