| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第1章 综述 | 第15-20页 |
| 1.1 VEGF-C、VEGF-D的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2 淋巴管内皮细胞标志物 | 第17-20页 |
| 1.2.1 同源盒转录因子Prox-1 | 第17-18页 |
| 1.2.2 淋巴管内皮透明质酸受体- 1（LYVE-1） | 第18页 |
| 1.2.3 D2-40 和平足蛋白（Podoplanin） | 第18-19页 |
| 1.2.4 血管内皮生长因子受体 3（VEGFR-3） | 第19-20页 |
| 第2章 利用液相色谱-质谱联用技术筛选胃癌不同淋巴结转移状态患者血清中的差异性代谢产物 | 第20-30页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验流程图 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验的仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 样本来源 | 第21-22页 |
| 2.2.4 样本处理 | 第22页 |
| 2.2.5 分析条件 | 第22页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果 | 第23-30页 |
| 2.3.1 T_(1-2)N_(1-3)和T_3N_0胃癌患者的总离子流图 | 第23-24页 |
| 2.3.2 主成份分析 | 第24-25页 |
| 2.3.3 t检验 | 第25-27页 |
| 2.3.4 支持向量机进行判别分析和聚类分析 | 第27-30页 |
| 第3章 基于代谢产物对独立样本分组后样本血清和癌组织VEGF-C、VEGF-D以及癌旁组织淋巴管密度测定的实验研究 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验分组 | 第30-31页 |
| 3.2.1 基于3种差异性代谢产物对35例对立样本聚类分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 分组后A、B两组样本的基本情况 | 第31页 |
| 3.3 实验部分 | 第31-35页 |
| 3.3.1 实验对象 | 第31-32页 |
| 3.3.2 实验方法和步骤 | 第32-35页 |
| 3.3.3 数据统计分析 | 第35页 |
| 3.4 实验结果 | 第35-40页 |
| 3.4.1 A组和B组血清VEGF-C、VEGF-D浓度水平 | 第35-36页 |
| 3.4.2 A、B两组癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达情况 | 第36-37页 |
| 3.4.3 A组和B组癌旁组织淋巴管密度 | 第37-38页 |
| 3.4.4 两组患者的预后分析 | 第38-40页 |
| 第4章 基于代谢产物和临床病理资料建立预测胃癌淋巴结转移的风险评分模型 | 第40-44页 |
| 4.1 单因素逻辑回归寻找与胃癌淋巴结转移相关的危险因素 | 第40页 |
| 4.2 多因素逻辑回归筛选与胃癌淋巴结转移相关的独立危险因素284.3 建立预测胃癌淋巴结转移的风险评分模型 | 第40-41页 |
| 4.3 建立预测胃癌淋巴结转移的风险评分模型 | 第41-42页 |
| 4.4 各独立危险因素与风险评分模型的诊断性ROC曲线 | 第42-44页 |
| 第5章 讨论 | 第44-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
