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多发性硬化症全基因组关联数据的深入分析和利用

中文摘要第4-6页
abstract第6-7页
前言第11-20页
第一部分 以基因为单元的全基因组关联分析鉴定新的MS易感基因第20-33页
    样本与方法第21-24页
        一、样本第21页
        二、KGG软件介绍第21-22页
        三、以基因为单元的全基因组关联分析第22页
        四、MS易感基因的差异表达分析第22-23页
        五、蛋白-蛋白交互作用(PPI)分析第23页
        六、功能注释聚类分析第23-24页
    结果第24-30页
        一、Gene-based GWAS结果第24-26页
        二、MS新易感基因差异表达分析结果第26-28页
        三、PPI分析结果第28-29页
        四、功能注释聚类分析结果第29-30页
    讨论第30-32页
    结论第32-33页
第二部分 MS易感位点的功能关联及作用机制研究第33-47页
    材料与方法第34-36页
        一、MS相关的SNP和基因的获取第34页
        二、表达数量性状位点(eQTL)分析第34-35页
        三、eQTL SNPs的功能预测第35-36页
        四、eQTL靶向基因的差异表达分析第36页
        五、功能注释聚类分析第36页
    结果第36-42页
        一、MS相关的SNP和基因第36-37页
        二、eQTL分析结果第37页
        三、eQTL SNPs功能预测结果第37-40页
        四、eQTL靶向基因的差异表达分析结果第40-42页
    讨论第42-46页
    结论第46-47页
参考文献第47-60页
缩写词和中英文对照第60-62页
攻读学位期间公开发表的论文第62-63页
附表第63-97页
致谢第97-98页

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