| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 植物学特征 | 第14-15页 |
| 1.1.1 小根蒜 | 第14页 |
| 1.1.2 薤 | 第14-15页 |
| 1.2 化学成分 | 第15-23页 |
| 1.2.1 甾体皂苷类化合物 | 第15-21页 |
| 1.2.2 含硫化合物 | 第21-22页 |
| 1.2.3 含氮化合物 | 第22页 |
| 1.2.4 脂肪酸类化合物 | 第22-23页 |
| 1.2.5 多糖类化合物 | 第23页 |
| 1.2.6 其他成分 | 第23页 |
| 1.3 含量测定 | 第23-24页 |
| 1.4 药理活性 | 第24-28页 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 | 第24-25页 |
| 1.4.2 抑制血小板凝聚作用 | 第25页 |
| 1.4.3 降脂和抑制动脉粥样硬化 | 第25-26页 |
| 1.4.4 保护心肌细胞作用 | 第26页 |
| 1.4.5 抗氧化作用 | 第26-27页 |
| 1.4.6 抑菌作用 | 第27页 |
| 1.4.7 解痉平喘作用 | 第27-28页 |
| 1.4.8 其他作用 | 第28页 |
| 1.5 临床应用 | 第28-29页 |
| 1.5.1 治疗冠心病和心绞痛 | 第28页 |
| 1.5.2 治疗支气管哮喘 | 第28-29页 |
| 1.5.3 治疗高血脂 | 第29页 |
| 1.5.4 治疗心肌缺血 | 第29页 |
| 1.6 研究目的与研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 薤白的化学成分研究 | 第31-72页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 薤白化学成分的提取与分离 | 第32-34页 |
| 2.1.2.1 药材来源与鉴定 | 第32页 |
| 2.1.2.2 药材提取与分离 | 第32-34页 |
| 2.1.2.3 酸水解与HPLC-MS检验 | 第34页 |
| 2.2 薤白的化学成分结构鉴定 | 第34-72页 |
| 2.2.1 新化合物的结构解析 | 第34-40页 |
| 2.2.1.1 化合物XB-15 的结构解析 | 第34-37页 |
| 2.2.1.2 化合物XB-16 的结构解析 | 第37-40页 |
| 2.2.2 已知化合物的结构解析 | 第40-67页 |
| 2.2.2.1 化合物XB-12 的结构解析 | 第40-43页 |
| 2.2.2.2 化合物XB-1 的结构解析 | 第43-45页 |
| 2.2.2.3 化合物XB-2 的结构解析 | 第45-47页 |
| 2.2.2.4 化合物XB-3 的结构解析 | 第47-49页 |
| 2.2.2.5 化合物XB-4 的结构解析 | 第49-51页 |
| 2.2.2.6 化合物XB-5 的结构解析 | 第51-53页 |
| 2.2.2.7 化合物XB-6 的结构解析 | 第53-55页 |
| 2.2.2.8 化合物XB-7 的结构解析 | 第55-57页 |
| 2.2.2.9 化合物XB-9 的结构解析 | 第57-59页 |
| 2.2.2.10 化合物XB-10 的结构解析 | 第59-61页 |
| 2.2.2.11 化合物XB-11 的结构解析 | 第61-63页 |
| 2.2.2.12 化合物XB-14 的结构解析 | 第63-65页 |
| 2.2.2.13 化合物XB-17 的结构解析 | 第65-67页 |
| 2.2.3 未确定化合物的结构解析 | 第67-72页 |
| 2.2.3.1 化合物XB-8 的结构分析 | 第67-68页 |
| 2.2.3.2 化合物XB-13 的结构分析 | 第68-69页 |
| 2.2.3.3 化合物XB-18 的结构分析 | 第69-72页 |
| 第三章 SPE-HPLC-ELSD法测定薤白中螺甾皂苷的含量 | 第72-84页 |
| 3.1 实验仪器、试剂及对照品 | 第72页 |
| 3.2 色谱条件 | 第72-73页 |
| 3.2.1 ELSD条件选择 | 第73页 |
| 3.2.2 流动相选择 | 第73页 |
| 3.3 提取条件的考察 | 第73-76页 |
| 3.3.1 提取溶剂考察 | 第74页 |
| 3.3.2 提取方法考察 | 第74-75页 |
| 3.3.3 液料比考察 | 第75-76页 |
| 3.3.4 提取次数考察 | 第76页 |
| 3.3.5 提取条件的确立 | 第76页 |
| 3.4 SPE条件考察 | 第76-77页 |
| 3.4.1 SPE小柱预处理 | 第76页 |
| 3.4.2 样品前处理 | 第76页 |
| 3.4.3 上样 | 第76-77页 |
| 3.4.4 淋洗剂条件考察 | 第77页 |
| 3.4.5 洗脱剂条件考察 | 第77页 |
| 3.4.6 供试品溶液的制备 | 第77页 |
| 3.4.7 对照品储备液的制备 | 第77页 |
| 3.5 方法学考察 | 第77-82页 |
| 3.5.1 线性关系的考察 | 第77-79页 |
| 3.5.2 精密度实验 | 第79-80页 |
| 3.5.3 重复性实验 | 第80页 |
| 3.5.4 稳定性实验 | 第80-81页 |
| 3.5.5 加样回收率实验 | 第81-82页 |
| 3.6 含量测定 | 第82-84页 |
| 3.6.1 供试品溶液的制备 | 第82页 |
| 3.6.2 对照品溶液的制备 | 第82页 |
| 3.6.3 样品的测定 | 第82-84页 |
| 第四章 薤白皂苷单体的抗肿瘤活性研究 | 第84-90页 |
| 4.1 实验材料 | 第84-85页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第84-85页 |
| 4.1.2 实验仪器、试剂及样品 | 第85页 |
| 4.2 实验方法 | 第85-87页 |
| 4.2.1 样品溶液配制 | 第85-86页 |
| 4.2.1.1 pH 7.4 的PBS磷酸盐缓冲溶液配制 | 第85-86页 |
| 4.2.1.2 化合物XB-14 母液的配制 | 第86页 |
| 4.2.1.3 化合物XB-15 母液的配制 | 第86页 |
| 4.2.2 细胞培养 | 第86页 |
| 4.2.3 CCK-8 法抗肿瘤活性实验 | 第86页 |
| 4.2.4 数据处理 | 第86-87页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第87-90页 |
| 4.3.1 化合物XB-14 的抗肿瘤活性 | 第87-88页 |
| 4.3.2 化合物XB-15 的抗肿瘤活性 | 第88-89页 |
| 4.3.3 小结 | 第89-90页 |
| 第五章 总结 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 附图 | 第100-159页 |
| 作者简介 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |