摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 研究背景 | 第11-21页 |
1.1 甘油的生产方法 | 第11-12页 |
1.1.1 化学法合成甘油 | 第11页 |
1.1.2 生物法合成甘油 | 第11-12页 |
1.2 甘油的用途 | 第12-14页 |
1.2.1 甘油的化学转化 | 第13页 |
1.2.2 甘油的生物转化 | 第13页 |
1.2.3 甘油的其他用途 | 第13-14页 |
1.3 1,3-丙二醇的理化性质 | 第14页 |
1.4 1,3-丙二醇的用途 | 第14-15页 |
1.4.1 作为单体合成PTT | 第14-15页 |
1.4.2 用于合成聚醚、聚氨酯材料 | 第15页 |
1.4.3 应用于医药领域 | 第15页 |
1.4.4 其他领域的应用 | 第15页 |
1.5 1,3-丙二醇的生产 | 第15-17页 |
1.5.1 化学法合成 | 第15-16页 |
1.5.2 生物发酵法合成 | 第16-17页 |
1.6 厌氧生产1,3-丙二醇的研究现状 | 第17-18页 |
1.7 本课题的研究目的和意义 | 第18-21页 |
1.7.1 研究目的 | 第18-19页 |
1.7.2 研究内容 | 第19页 |
1.7.3 研究意义 | 第19页 |
1.7.4 技术路线 | 第19-21页 |
第2章 筛选厌氧生产1,3-丙二醇的菌株 | 第21-32页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.1 样品采集 | 第21页 |
2.1.2 培养基 | 第21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
2.1.4 实验仪器 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-26页 |
2.2.1 培养方法 | 第22-23页 |
2.2.2 土样的富集和筛选 | 第23页 |
2.2.3 菌种的分离 | 第23页 |
2.2.4 检测方法 | 第23-24页 |
2.2.5 菌株的鉴定 | 第24-25页 |
2.2.6 菌株的保藏 | 第25-26页 |
2.3 实验结果 | 第26-31页 |
2.3.1 1,3-丙二醇标准曲线的绘制 | 第26页 |
2.3.2 土样的富集及筛选结果 | 第26-27页 |
2.3.3 单菌落的分离 | 第27-28页 |
2.3.4 GC-MS确定1,3-丙二醇的生产 | 第28页 |
2.3.5 16S rDNA鉴定 | 第28-29页 |
2.3.6 三种菌生长曲线的绘制 | 第29-31页 |
2.4 本章小结 | 第31-32页 |
第3章 菌株GYL的生理生化性质研究 | 第32-43页 |
3.1 实验材料 | 第32-33页 |
3.1.1 菌株 | 第32页 |
3.1.2 培养基 | 第32页 |
3.1.3 主要试剂 | 第32页 |
3.1.4 主要仪器 | 第32-33页 |
3.2 实验方法 | 第33-38页 |
3.2.1 形态学鉴定 | 第33-34页 |
3.2.2 MIDI脂肪酸鉴定 | 第34-35页 |
3.2.3 系统进化树的构建 | 第35页 |
3.2.4 生理生化实验 | 第35-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
3.3.1 菌落及形态特征 | 第38-39页 |
3.3.2 脂肪酸鉴定的结果 | 第39-40页 |
3.3.3 系统进化树的构建 | 第40页 |
3.3.4 生理生化实验结果 | 第40-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-43页 |
第4章 C.perfringens GYL在厌氧瓶中的发酵特性研究 | 第43-61页 |
4.1 实验材料 | 第43页 |
4.1.1 菌株 | 第43页 |
4.1.2 培养基 | 第43页 |
4.1.3 主要试剂 | 第43页 |
4.1.4 主要仪器设备 | 第43页 |
4.2 实验方法 | 第43-47页 |
4.2.1 种子液配制 | 第43页 |
4.2.2 厌氧瓶发酵培养 | 第43页 |
4.2.3 生长曲线的测定 | 第43页 |
4.2.4 产气荚膜梭菌与标准菌株DSM 15410的比较 | 第43页 |
4.2.5 HPLC定量甘油及副产物的标准曲线 | 第43-44页 |
4.2.6 耐受性实验 | 第44页 |
4.2.7 培养条件优化 | 第44-45页 |
4.2.8 培养基成分优化 | 第45-47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-59页 |
4.3.1 标准曲线的建立 | 第47-49页 |
4.3.2 发酵曲线测定 | 第49-50页 |
4.3.3 产气荚膜梭菌与标准菌株的比较 | 第50-51页 |
4.3.4 耐受性结果 | 第51-52页 |
4.3.5 培养条件优化结果 | 第52-54页 |
4.3.6 培养基优化 | 第54-59页 |
4.4 本章小结 | 第59-61页 |
第5章 C.perfringens GYL在5-L发酵罐中的特性研究 | 第61-71页 |
5.1 实验材料 | 第61页 |
5.1.1 菌株 | 第61页 |
5.1.2 培养基 | 第61页 |
5.1.3 主要试剂 | 第61页 |
5.1.4 实验仪器 | 第61页 |
5.2 实验方法 | 第61-63页 |
5.2.1 菌株的活化 | 第61页 |
5.2.2 标准曲线的配制 | 第61页 |
5.2.3 建立OD620与细胞干重的关系 | 第61-62页 |
5.2.4 分批发酵实验 | 第62页 |
5.2.5 分批补料发酵 | 第62-63页 |
5.2.6 粗甘油发酵 | 第63页 |
5.2.7 与其他菌株的对比 | 第63页 |
5.3 结果与讨论 | 第63-69页 |
5.3.1 标准曲线的建立 | 第63-64页 |
5.3.2 细胞干重的计算 | 第64-65页 |
5.3.3 分批发酵结果 | 第65-66页 |
5.3.4 分批补料发酵结果 | 第66页 |
5.3.5 粗甘油发酵结果 | 第66-68页 |
5.3.6 与其他厌氧发酵生产1,3-丙二醇的菌株比较 | 第68-69页 |
5.4 本章小结 | 第69-71页 |
第6章 结论与展望 | 第71-73页 |
6.1 结论 | 第71页 |
6.2 展望 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
已发表论文 | 第80页 |