| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 胞膜DNA识别受体的结构与功能 | 第15-17页 |
| 1.2.1 TLR9 | 第15-16页 |
| 1.2.2 TLR8 | 第16-17页 |
| 1.3 胞质DNA识别受体的结构与功能 | 第17-20页 |
| 1.3.1 DAI | 第18页 |
| 1.3.2 AIM2 | 第18-19页 |
| 1.3.3 LRRFIP1 | 第19-20页 |
| 1.4 小鼠DNA模式识别受体研究的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 小鼠DNA模式识别重要受体基因的克隆、序列分析及其结构特征预测 | 第22-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验动物、菌种及试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 引物设计与合成 | 第22-23页 |
| 2.1.3 小鼠淋巴细胞的分离 | 第23页 |
| 2.1.4 总RNA的提取及反转录 | 第23页 |
| 2.1.5 PCR扩增目的片段 | 第23-24页 |
| 2.1.6 目的片段序列及结构分析 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-35页 |
| 2.2.1 目的片段PCR结果 | 第24页 |
| 2.2.2 目的片段序列及结构分析 | 第24-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 小鼠天然免疫重要信号通路表达报告检测系统的构建与鉴定 | 第38-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验动物、菌种及试剂 | 第38页 |
| 3.1.2 引物设计与合成 | 第38-39页 |
| 3.1.3 小鼠基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 3.1.4 PCR扩增启动子序列 | 第39页 |
| 3.1.5 荧光素酶报告质粒的构建与鉴定 | 第39页 |
| 3.1.6 真核表达载体的构建与鉴定 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 3.2.1 启动子序列的PCR扩增结果 | 第40页 |
| 3.2.2 报告重组质粒酶切鉴定结果 | 第40-41页 |
| 3.2.3 真核表达重组质粒酶切鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 小鼠TLR8的组织表达差异与模式识别功能的初步研究 | 第44-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 实验动物、细胞及试剂 | 第44页 |
| 4.1.2 双荧光素酶报告基因检测 | 第44页 |
| 4.1.3 引物设计与合成 | 第44-45页 |
| 4.1.4 小鼠不同组织总RNA的提取及反转录 | 第45页 |
| 4.1.5 qRT-PCR | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 4.2.1 小鼠TLR8的组织表达差异 | 第46页 |
| 4.2.2 小鼠TLR8对poly(dT)和R848复合物及poly(dA-dT)的识别 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 小鼠DAI、AIM2和LRRFIP1的模式识别功能的研究 | 第49-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49页 |
| 5.1.1 细胞及试剂 | 第49页 |
| 5.1.2 双荧光素酶报告基因检测 | 第49页 |
| 5.2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 5.2.1 小鼠DAI对poly(dA-dT)和poly(dG-dC)的识别 | 第49-50页 |
| 5.2.2 小鼠AIM2对poly(dA-dT)和poly(dG-dC)的识别 | 第50-51页 |
| 5.2.3 小鼠LRRFIP1对poly(dA-dT)和poly(dG-dC)的识别 | 第51页 |
| 5.3 讨论 | 第51-54页 |
| 第六章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
