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新型吡唑类琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计、合成、杀菌活性及构效关系研究

摘要第9-10页
ABSTRACT第10页
主要缩略语表第11-12页
第一章 引言第12-23页
    1.1 具有生物活性的杂环化合物在农药中的应用第12页
    1.2 具有吡唑结构的杂环化合物在琥珀酸脱氢酶类抑制剂中的应用第12-20页
        1.2.1 琥珀酸脱氢酶类抑制剂简介第12-13页
        1.2.2 琥珀酸脱氢酶类杀菌剂作用机制第13-14页
        1.2.3 琥珀酸脱氢酶类杀菌剂主要品种第14-17页
        1.2.4 具有吡唑酰胺结构的琥珀酸脱氢酶类抑制剂研究进展第17-20页
    1.3 本课题的研究目的、意义及设计思路第20-23页
        1.3.1 选题的目的及研究意义第20-21页
        1.3.2 本课题设计思路第21-23页
第二章 吡唑连杂环类化合物的合成第23-37页
    2.1 引言第23-26页
    2.2 实验部分第26-35页
        2.2.1 仪器和试剂第26页
        2.2.2 中间体的合成及表征第26-28页
        2.2.3 氟唑菌酰胺原药的合成及表征第28页
        2.2.4 目标化合物(A1~A13)的合成及表征第28-30页
        2.2.5 目标化合物(B1~B13)的合成及表征第30-32页
        2.2.6 目标化合物(C1~C12)的合成及表征第32-35页
    2.3 结果与讨论第35-36页
        2.3.1 化合物合成讨论第35-36页
        2.3.2 目标化合物图谱解析第36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 吡唑酰胺类化合物的合成第37-75页
    3.1 引言第37-39页
    3.2 实验部分第39-65页
        3.2.1 仪器和试剂第39页
        3.2.2 中间体合成第39-42页
            3.2.2.1 中间体式(6)化合物的合成第39-40页
            3.2.2.2 D、E系列化合物中间体的合成第40页
            3.2.2.3 F、G、H系列化合物中间体的合成第40-41页
            3.2.2.4 I系列化合物中间体的合成第41页
            3.2.2.5 J系列化合物中间体的合成第41页
            3.2.2.6 苯基异氰酸酯的合成第41-42页
        3.2.3 目标化合物(D1~D13)的合成及表征第42-45页
        3.2.4 目标化合物(E1~E10)的合成及表征第45-47页
        3.2.5 目标化合物(F1~F10)的合成及表征第47-50页
        3.2.6 目标化合物(G1~G12)的合成及表征第50-52页
        3.2.7 目标化合物(H1~H13)的合成及表征第52-55页
        3.2.8 目标化合物(I1~I21)的合成及表征第55-59页
        3.2.9 目标化合物(J1~J6)的的合成及表征第59-60页
        3.2.10 目标化合物(K1~K6)的合成及表征第60-65页
    3.3 晶体结构研究第65-72页
        3.3.1 实验设备第65页
        3.3.2 化合物单晶的培养第65-66页
        3.3.3 单晶衍射结果与分析第66-72页
    3.4 结果与讨论第72-74页
        3.4.1 化合物合成讨论第72-73页
        3.4.2 化合物图谱解析第73-74页
    3.5 本章小结第74-75页
第四章 目标化合物的生物活性测试第75-96页
    4.1 引言第75页
    4.2 A系列杀菌活性测试第75-77页
        4.2.1 试验方法第75-76页
        4.2.2 结果与讨论第76-77页
    4.3 B系列杀菌活性测试第77-78页
        4.3.1 试验方法第77页
        4.3.2 结果与讨论第77-78页
    4.4 C系列杀菌活性测试第78-79页
        4.4.1 试验方法第78-79页
        4.4.3 结果与讨论第79页
    4.5 D系列杀菌活性测试第79-83页
        4.5.1 试验方法第79-81页
        4.5.2 结果与讨论第81-83页
    4.6 E系列杀菌活性测试第83-84页
        4.6.1 试验方法第83页
        4.6.2 结果与讨论第83-84页
    4.7 F系列杀菌活性测试结果第84-86页
        4.7.1 试验方法第84页
        4.7.2 结果与讨论第84-86页
    4.8 G系列杀菌活性测试第86-87页
        4.8.1 试验方法第86页
        4.8.2 结果与讨论第86-87页
    4.9 H系列杀菌活性测试第87-89页
        4.9.1 试验方法第87-88页
        4.9.2 结果与讨论第88-89页
    4.10 I系列杀菌活性测试第89-91页
        4.10.1 试验方法第89-90页
        4.10.2 结果与讨论第90-91页
    4.11 J系列杀菌活性测试第91-92页
        4.11.1 试验方法第91页
        4.11.2 结果与讨论第91-92页
    4.12 K系列杀菌活性测试第92-95页
        4.12.1 试验方法第92页
        4.12.2 结果与讨论第92-95页
    4.13 本章小结第95-96页
第五章 基于分子对接的构效关系研究第96-101页
    5.1 引言第96-97页
    5.2 分子对接研究第97-100页
        5.2.1 对接程序简介第97页
        5.2.2 准备分子对接体系与对接计算第97-98页
        5.2.3 对接结果与讨论第98-100页
    5.3 本章小结第100-101页
第六章 结论与展望第101-103页
    6.1 结论第101-102页
    6.2 论文创新点第102页
    6.3 展望第102-103页
参考文献第103-108页
附录第108-128页
作者简历第128页
致谢第128-129页
硕士期间发表文章第129页

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