| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 综述 | 第14-23页 |
| 1 H9N2亚型禽流感病毒的流行病学 | 第14-15页 |
| 2 H9N2病毒的基因片段遗传变异及蛋白功能 | 第15-18页 |
| 2.1 外部基因 | 第15-16页 |
| 2.1.1 血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA) | 第15-16页 |
| 2.1.2 神经氨酸酶(Neuraminidase,NA) | 第16页 |
| 2.2 内部基因 | 第16-18页 |
| 2.2.1 聚合酶蛋白(Polymerase) | 第16-17页 |
| 2.2.2 非结构蛋白(Nonstructural proteins,NS) | 第17页 |
| 2.2.3 基质蛋白(Matrix proteins,M) | 第17-18页 |
| 3 H9N2病毒传播特性研究 | 第18页 |
| 小结 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第一章 2014-2015江苏部分地区禽流感病毒流行病学调查 | 第23-30页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 1.1 病毒 | 第23页 |
| 1.2 样品处理液(四抗PBS) | 第23-24页 |
| 1.3 阳性血清 | 第24页 |
| 1.4 SPF鸡胚 | 第24页 |
| 1.5 SPF鸡红细胞 | 第24页 |
| 1.6 仪器设备 | 第24页 |
| 2 病毒的分离与鉴定 | 第24-25页 |
| 2.1 样品采集 | 第24页 |
| 2.2 病毒分离 | 第24-25页 |
| 2.3 病毒亚型鉴定 | 第25页 |
| 2.3.1 血凝试验(Hemagglutinination,HA) | 第25页 |
| 2.3.2 血凝抑制实验(Hemagglutinin Inhibition,HI) | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-28页 |
| 3.1 病毒鉴定结果 | 第25页 |
| 3.2 各亚型禽流感病毒分离情况 | 第25-26页 |
| 3.3 各亚型禽流感病毒的宿主分布特点 | 第26页 |
| 3.4 各宿主禽流感病毒分离特点 | 第26-27页 |
| 3.5 分离的禽流感病毒季节分布特点 | 第27-28页 |
| 3.6 临床样品H9亚型禽流感病毒分离情况 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 2014-2016华东等地区H9N2禽流感病毒遗传变异 | 第30-53页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 病毒 | 第30页 |
| 1.2 SPF鸡胚 | 第30-31页 |
| 1.3 主要试剂 | 第31页 |
| 1.4 仪器设备 | 第31页 |
| 1.5 引物设计 | 第31页 |
| 1.6 分子生物学软件 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-32页 |
| 2.1 病毒RNA的提取及反转录 | 第31-32页 |
| 2.2 RT-PCR扩增病毒基因扩片段 | 第32页 |
| 2.3 测序 | 第32页 |
| 2.4 基因序列拼接、比对及遗传进化分析 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-50页 |
| 3.1 HA基因 | 第32-35页 |
| 3.1.1 HA基因测序结果 | 第32-33页 |
| 3.1.2 HA基因核苷酸及推到的氨基酸同源性分析 | 第33页 |
| 3.1.3 HA基因遗传进化分析 | 第33页 |
| 3.1.4 HA氨基酸变异分析 | 第33-35页 |
| 3.2 NA基因 | 第35-37页 |
| 3.2.1 NA基因测序结果及同源性分析 | 第35页 |
| 3.2.2 NA基因遗传进化分析 | 第35页 |
| 3.2.3 NA基因氨基酸变异分析 | 第35-37页 |
| 3.3 NP基因 | 第37-38页 |
| 3.3.1 NP基因测序结果及同源性分析 | 第37页 |
| 3.3.2 NP基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第37-38页 |
| 3.4 M基因 | 第38-40页 |
| 3.4.1 M基因测序结果及同源性分析 | 第38-39页 |
| 3.4.2 M基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第39-40页 |
| 3.5 NS基因 | 第40-43页 |
| 3.5.1 NS基因测序结果及同源性分析 | 第40-41页 |
| 3.5.2 NS基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第41-43页 |
| 3.6 PA基因 | 第43-44页 |
| 3.6.1 PA基因测序结果及同源性分析 | 第43页 |
| 3.6.2 PA基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第43-44页 |
| 3.7 PB1基因 | 第44-45页 |
| 3.7.1 PB1基因测序结果及同源性分析 | 第44-45页 |
| 3.7.2 PB1基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第45页 |
| 3.8 PB2基因 | 第45-50页 |
| 3.8.1 PB2基因测序结果及同源性分析 | 第45-46页 |
| 3.8.2 PB2基因遗传进化及推导的氨基酸变异分析 | 第46-50页 |
| 3.9 2014-2016年华东地区H9N2禽流感病毒基因型 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 第三章 华东地区不同年代H9N2亚型禽流感病毒致病性及传播特性研究 | 第53-60页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 1.1 病毒 | 第53页 |
| 1.2 SPF鸡胚 | 第53-54页 |
| 1.3 SPF鸡 | 第54页 |
| 1.4 其他试剂及耗材 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-55页 |
| 2.1 毒株纯化 | 第54页 |
| 2.2 纯化株鉴定 | 第54页 |
| 2.3 病毒增殖 | 第54页 |
| 2.4 病毒致病性及传播特性 | 第54-55页 |
| 2.4.1 SPF鸡胚半数感染量(EID_(50))的测定 | 第54-55页 |
| 2.4.2 SPF鸡攻毒实验 | 第55页 |
| 2.4.3 病毒气溶胶传播动物实验方法 | 第55页 |
| 3 结果 | 第55-59页 |
| 3.1 纯化病毒HA效价及EID_(50)测定 | 第55-56页 |
| 3.2 病毒对SPF鸡的致病力 | 第56-58页 |
| 3.3 病毒的气溶胶传播效率 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 全文小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录1 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
