| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.1.1 种源与引种状况研究 | 第12页 |
| 1.1.2 生态价值与景观功能研究 | 第12-13页 |
| 1.2 差异蛋白质组学研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 差异蛋白质组学 | 第13页 |
| 1.2.2 差异蛋白质组学研究技术 | 第13-16页 |
| 1.3 盐胁迫蛋白质组研究进展 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 样品材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备和试验试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 试验地点 | 第19-20页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第20-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-46页 |
| 3.1 绿竹无性系材料获取方案 | 第27页 |
| 3.2 绿竹蛋白组双向电泳体系 | 第27-37页 |
| 3.2.1 蛋白定量标准曲线 | 第27-28页 |
| 3.2.2 不同样品制备方法的对比 | 第28-31页 |
| 3.2.3 不同胶条运行方式与水化方式对电泳结果的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.4 不同聚焦时间对电泳结果的影响 | 第33-35页 |
| 3.2.5 验证试验结果 | 第35-37页 |
| 3.3 不同盐度胁迫下绿竹差异蛋白组研究 | 第37-46页 |
| 3.3.1 0.3 %和0.5%盐胁迫响应差异蛋白的2-DE分离 | 第37-42页 |
| 3.3.2 0.3 %和0.5%盐胁迫响应差异蛋白的质谱鉴定 | 第42-46页 |
| 4 结论与讨论 | 第46-55页 |
| 4.1 绿竹无性系材料获取 | 第46-47页 |
| 4.1.1 扦插材料的选择 | 第46页 |
| 4.1.2 处理激素的选择 | 第46页 |
| 4.1.3 扦插基质的选择 | 第46-47页 |
| 4.2 绿竹蛋白组双向电泳体系 | 第47-49页 |
| 4.2.1 样品制备 | 第47页 |
| 4.2.2 第一向分离 | 第47-48页 |
| 4.2.3 平衡 | 第48页 |
| 4.2.4 第二向分离 | 第48页 |
| 4.2.5 染色及差异分析 | 第48-49页 |
| 4.3 绿竹不同盐度胁迫响应蛋白分析 | 第49-54页 |
| 4.3.1 假设蛋白TRIUR3_08890 | 第49页 |
| 4.3.2 DNA错配修复蛋白MSH7 | 第49-50页 |
| 4.3.3 引发酶大亚基(p58亚基) | 第50页 |
| 4.3.4 tRNA二甲基烯丙基转移酶 | 第50-51页 |
| 4.3.5 磷酸丙糖异构酶 | 第51页 |
| 4.3.6 70 kDa热激相关蛋白(HSP70) | 第51-52页 |
| 4.3.7 Rubisco大亚基结合蛋白α亚基 | 第52页 |
| 4.3.8 ATP合成酶 | 第52-53页 |
| 4.3.9 Argonaute 1B蛋白(AG01b) | 第53页 |
| 4.3.10 3-磷酸甘油醛脱氢酶 | 第53页 |
| 4.3.11 TIR-NBS-LRR类型蛋白 | 第53-54页 |
| 4.4 总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录1 | 第59-60页 |
| 附录2 | 第60-67页 |
| 附录3 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
