| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·柑桔黄龙病研究现状 | 第10-12页 |
| ·柑桔黄龙病的发现及研究历史 | 第10-11页 |
| ·黄龙病的寄主植物 | 第11页 |
| ·目前黄龙病的研究热点和方向 | 第11-12页 |
| ·问题的提出 | 第12-16页 |
| ·植物抗病性研究的国内外现状 | 第12-15页 |
| ·RGAs 概念、特点及其研究方法 | 第15-16页 |
| ·本文研究的目的和研究内容 | 第16-17页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| ·创新之处 | 第18-19页 |
| 2 九里香和柚基因组 DNA 中 RGA 的分离鉴定 | 第19-32页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·材料处理与仪器 | 第19-21页 |
| ·供试植物及来源 | 第19页 |
| ·引物合成 | 第19-20页 |
| ·主要试剂和实验仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法与步骤 | 第21-25页 |
| ·样品的处理和DNA 提取 | 第21页 |
| ·RGA 的PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR 产物的回收及纯化 | 第22页 |
| ·目的片段的克隆 | 第22-23页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第23-24页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第24页 |
| ·RFLP 及系统进化分析 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·HLB 耐病植物RGAs 的PCR 扩增结果 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆子的鉴定 | 第26页 |
| ·RFLP 结果分析 | 第26-27页 |
| ·序列分析结果及构建的系统进化树 | 第27-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 3 黄龙病侵染相关抗病基因同源序列克隆鉴定与表达分析 | 第32-43页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·材料处理和仪器 | 第32-35页 |
| ·实验材料及处理 | 第32-33页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第33页 |
| ·RNA 提取 | 第33-34页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第34页 |
| ·柚RGA 的扩增及序列分析 | 第34页 |
| ·引物设计及定量PCR 反应程序 | 第34-35页 |
| ·数据的处理 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·RNA 提取质量 | 第35-36页 |
| ·柚cDNA RGA 的克隆与序列分析结果 | 第36-38页 |
| ·各对引物标准曲线的建立 | 第38-41页 |
| ·定量PCR 的表达分析结果 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| ·黄龙病耐病植物九里香和柚的基因组DNA 的RGA 克隆鉴定 | 第43-44页 |
| ·克隆到的RGAs 的多样性及进化关系分析 | 第44-45页 |
| ·黄龙病侵染相关抗病基因同源序列克隆鉴定与表达分析 | 第45-47页 |
| 5 结论与展望 | 第47-49页 |
| ·主要结论 | 第47页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56页 |
| A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第56页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第56页 |
