| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·叶绿素降解的研究背景 | 第10-15页 |
| ·叶绿素降解的研究历史 | 第10-12页 |
| ·叶绿素降解的代谢途径 | 第12-14页 |
| ·叶绿素降解的意义 | 第14-15页 |
| ·滞绿突变及突变体 | 第15-18页 |
| ·滞绿突变 | 第15页 |
| ·滞绿突变体 | 第15-17页 |
| ·形成滞绿突变体的原因 | 第17-18页 |
| ·滞绿突变的意义 | 第18页 |
| ·植物转基因技术 | 第18-21页 |
| ·植物转基因技术研究进展 | 第18-19页 |
| ·几种常用的植物转基因技术 | 第19-20页 |
| ·植物转基因技术的应用 | 第20-21页 |
| ·课题意义和目标 | 第21-23页 |
| ·课题意义 | 第21页 |
| ·研究内容和目标 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-41页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·试剂与主要仪器 | 第23-26页 |
| ·常用实验方法 | 第26-27页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第26页 |
| ·大肠杆菌JM109/DH5α感受态细胞的制备——CaCl_2 法 | 第26-27页 |
| ·重组质粒DNA 的转化 | 第27页 |
| ·白菜和雪里蕻滞绿基因SGR 的克隆及分析 | 第27-30页 |
| ·引物设计 | 第27-28页 |
| ·总RNA 提取 | 第28页 |
| ·反转录（RT）与PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物的纯化、连接及转化 | 第29页 |
| ·阳性转化子的鉴定 | 第29-30页 |
| ·测序及雪里蕻SGR 基因序列的分析 | 第30页 |
| ·白菜和雪里蕻滞绿基因SGR 的功能研究及分析 | 第30-38页 |
| ·雪里蕻BjSGR 的表达模式研究 | 第30-31页 |
| ·滞绿基因SGR 的生物信息学分析 | 第31页 |
| ·RNAi 沉默载体的构建 | 第31-36页 |
| ·雪里蕻的遗传转化 | 第36-38页 |
| ·黑暗处理实验 | 第38页 |
| ·雪里蕻转基因方法研究 | 第38-41页 |
| ·花序浸染转化法研究 | 第38-39页 |
| ·组织培养转化法研究 | 第39-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-61页 |
| ·白菜和雪里蕻滞绿基因SGR 的克隆 | 第41-42页 |
| ·白菜和雪里蕻滞绿基因SGR 生物信息分析 | 第42-47页 |
| ·雪里蕻滞绿基因SGR 表达特异性及功能分析 | 第47-51页 |
| ·载体的构建 | 第51-54页 |
| ·雪里蕻的遗传转化 | 第54-59页 |
| ·改进的花序浸染法 | 第54-57页 |
| ·组织培养转化法 | 第57-59页 |
| ·转基因雪里蕻的表型分析 | 第59-61页 |
| 4 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·主要结论 | 第61-62页 |
| ·后续研究工作展望 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第70页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第70页 |