| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 主要缩写符号对照表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 细菌的危害 | 第12页 |
| 1.2 致病菌检测现状 | 第12-16页 |
| 1.2.1 常规的培养方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 基于分子生物学的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 基于分子识别模式的检测方法 | 第14-16页 |
| 1.2.4 其它检测方法 | 第16页 |
| 1.3 新型分子识别试剂 | 第16-18页 |
| 1.4 磁性颗粒及其应用 | 第18-19页 |
| 1.5 化学发光分析法 | 第19-20页 |
| 1.5.1 化学发光反应基础原理 | 第19-20页 |
| 1.5.2 化学发光分析法基本原理 | 第20页 |
| 1.6 常见的化学发光反应体系 | 第20-26页 |
| 1.6.1 鲁米诺化学发光体系 | 第20-21页 |
| 1.6.2 1, 2-二氧杂环丁烷类化学发光体系 | 第21-22页 |
| 1.6.3 过氧化草酸酯类化学发光体系 | 第22-23页 |
| 1.6.4 吖啶酯类化学发光体系 | 第23-24页 |
| 1.6.5 电化学发光体系 | 第24-25页 |
| 1.6.6 生物发光体系 | 第25-26页 |
| 1.7 选题意义及创新点 | 第26-28页 |
| 第2章 基于万古霉素偶联磁性颗粒的生物发光法检测革兰氏阳性菌的活菌总量 | 第28-44页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 细菌的复苏、培养及计数 | 第30页 |
| 2.2.4 vanc-MPs的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.5 vanc-MPs捕获率的计算 | 第31页 |
| 2.2.6 vanc-MPs抑菌圈实验 | 第31页 |
| 2.2.7 SEM表征 | 第31页 |
| 2.2.8 革兰氏阳性菌的检测 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 基于vanc-MPs检测革兰氏阳性菌的原理 | 第32页 |
| 2.3.2 vanc-MPs的功能性分析 | 第32-34页 |
| 2.3.3 条件优化 | 第34-36页 |
| 2.3.4 特异性分析 | 第36-37页 |
| 2.3.5 革兰氏阳性菌的检测 | 第37-39页 |
| 2.3.6 加标回收实验 | 第39-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-44页 |
| 第3章 基于替考拉宁偶联磁性颗粒的化学发光法检测变异链球菌 | 第44-56页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 仪器 | 第46页 |
| 3.2.3 细菌的复苏、培养及计数 | 第46页 |
| 3.2.4 tei-MPs的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.5 HRP-大鼠IgG2a的制备 | 第47页 |
| 3.2.6 FITC标记替考拉宁与RBITC标记大鼠IgG2a的制备 | 第47页 |
| 3.2.7 双位点识别模式的荧光表征 | 第47页 |
| 3.2.8 SEM表征 | 第47-48页 |
| 3.2.9 tei-MPs捕获率的计算 | 第48页 |
| 3.2.10 tei-MPs抑菌圈实验 | 第48页 |
| 3.2.11 变异链球菌的化学发光检测 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.3.1 基于tei-MPs检测变异链球菌的原理 | 第48-50页 |
| 3.3.2 tei-MPs的功能性分析 | 第50页 |
| 3.3.3 条件优化 | 第50-52页 |
| 3.3.4 特异性分析 | 第52-53页 |
| 3.3.5 变异链球菌的检测 | 第53-54页 |
| 3.3.6 加标回收实验 | 第54-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 发表论文一览表 | 第68页 |
