| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩写符号对照表 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 蛋白质O-GlcNAc糖基化简介 | 第15-20页 |
| 1.1.1 O-GlcNAc糖基化的概述 | 第15-16页 |
| 1.1.2 O-GlcNAc糖基化的生物学功能 | 第16页 |
| 1.1.3 O-GlcNAc糖基化与肿瘤关系 | 第16-17页 |
| 1.1.4 O-GlcNAc糖基化与癌基因和抑癌基因产物 | 第17-20页 |
| 1.2 O-GlcNAc糖基化研究的主要方法 | 第20-25页 |
| 1.2.1 β-消除-马氏加成法（BEMAD） | 第21页 |
| 1.2.2 酶标记法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 代谢标记法 | 第22-24页 |
| 1.2.4 基于凝集素和抗体识别的微阵列芯片法 | 第24-25页 |
| 1.3 纳米材料在糖基化中的应用与发展 | 第25-28页 |
| 1.3.1 纳米材料的概述 | 第25-26页 |
| 1.3.2 基于纳米材料的比色法在蛋白质糖基化检测分析中的应用 | 第26-28页 |
| 1.4 本文选题意义及主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第28页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 基于铜沉积信号放大的高灵敏比色检测方法的构建及其在O-GlcNAc糖基化分析中的应用 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验内容 | 第31-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 实验原理验证 | 第33-36页 |
| 2.3.2 铜沉积时间优化 | 第36页 |
| 2.3.3 GlcNAc-conjugated BSA的比色检测 | 第36-38页 |
| 2.3.4 细胞裂解液中O-GlcNAc糖基化水平的评价 | 第38页 |
| 2.3.5 蛋白质芯片验证 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 细胞内肿瘤相关蛋白O-GlcNAc糖基化改变与肿瘤的关系研究 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-47页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第42-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.3.1 整体评估细胞裂解液中的O-GlcNAc修饰 | 第47-49页 |
| 3.3.2 评估OGA和OGT的表达 | 第49-50页 |
| 3.3.3 特定蛋白的表达和其O-GlcNAc修饰 | 第50-52页 |
| 3.3.4 OGA抑制剂对细胞增殖、迁移的影响 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 总结与展望 | 第55-59页 |
| 4.1 总结 | 第55-56页 |
| 4.2 展望 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 硕士期间科研成果 | 第71页 |
