| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写符号对照表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 免疫分析的概述及分类 | 第12-13页 |
| 1.1.1 免疫分析概述 | 第12页 |
| 1.1.2 免疫分析的类型 | 第12-13页 |
| 1.2 免疫分析的信号检测方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 比色免疫分析 | 第13-14页 |
| 1.2.2 荧光免疫分析 | 第14页 |
| 1.2.3 化学发光免疫分析 | 第14-15页 |
| 1.2.4 胶体金免疫分析 | 第15页 |
| 1.2.5 放射免疫分析 | 第15页 |
| 1.3 纳米材料在免疫分析信号放大中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 纳米材料的特性 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳米材料的类酶催化作用 | 第16-18页 |
| 1.3.3 纳米材料作为载体捕获蛋白 | 第18页 |
| 1.3.4 纳米材料作为标记分子的载体 | 第18-19页 |
| 1.4 免疫分析在肿瘤标志物检测中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.1 肿瘤概述 | 第19页 |
| 1.4.2 肿瘤标志物的概述和分类 | 第19-20页 |
| 1.4.3 肿瘤标志物常见的免疫分析方法 | 第20页 |
| 1.5 本文设想及主要研究内容 | 第20-24页 |
| 1.5.1 研究思路与目标设想 | 第20-21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-24页 |
| 第2章 铜沉积介导的浓度依赖多色转变比色免疫分析及其在PSA检测中的应用 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 试验方法与步骤 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.3.1 Fe~(2+)引起的普鲁士蓝生成与颜色转变 | 第28-29页 |
| 2.3.2 模拟显色反应过程 | 第29-31页 |
| 2.3.3 金催化铜沉积现象和普鲁士蓝的产生 | 第31-33页 |
| 2.3.4 沉积时间和显色剂浓度的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.5 兔IgG的检测 | 第34-35页 |
| 2.3.6 血清中前列腺抗原的检测 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 基于磁性纳米粒子标记与信号放大的高灵敏比色免疫分析及其在CEA检测中的应用 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验方法与步骤 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.3.1 磁性纳米粒子的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.2 抗体耦联前后磁性纳米粒子的表征 | 第42-43页 |
| 3.3.3 磁性纳米粒子的溶解与显色 | 第43-44页 |
| 3.3.4 显色剂浓度的探讨和显色结果的稳定性 | 第44-46页 |
| 3.3.5 兔IgG的检测 | 第46-47页 |
| 3.3.6 肿瘤标志物CEA的检测 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 全文总结及展望 | 第50-52页 |
| 4.1 论文工作的主要内容和研究结果 | 第50-51页 |
| 4.2 进一步工作需要解决的问题和展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第66页 |
