中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
中英文对照及英文缩写词表 | 第7-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-31页 |
第一章 中药质量控制、药代动力学和组织分布的研究进展 | 第14-22页 |
1 中药的质量控制经历三个发展阶段 | 第14-19页 |
1.1 模仿化学合成药物的质量控制模式-中药质量控制的初级阶段 | 第14页 |
1.2 建立中药指纹图谱的质量控制模式-中药质量控制的第二阶段 | 第14-16页 |
1.3 研究中药谱效关系的质量控制模式-中药质量控制的最新阶段 | 第16-19页 |
1.3.1 谱效关系研究的三个要素 | 第18页 |
1.3.2 目前谱效关系研究存在一些问题 | 第18-19页 |
2 中药药代动力学研究进展 | 第19-21页 |
2.1 中药药代动力学研究的意义 | 第20页 |
2.2 中药药代动力学研究方法分类 | 第20-21页 |
2.3 中药药代动力学研究难点 | 第21页 |
3 中药组织分布研究进展 | 第21-22页 |
第二章 黄芪及其制剂贞芪扶正胶囊的研究进展 | 第22-29页 |
1 黄芪的产地和资源分布调查 | 第22页 |
2 黄芪药材的主要研究概况 | 第22-25页 |
2.1 化学成分研究概况 | 第22页 |
2.2 药理作用研究概况 | 第22-23页 |
2.3 临床作用研究概况 | 第23页 |
2.4 主要有效成分的研究概况 | 第23-25页 |
2.4.1 黄芪中以黄芪甲苷为代表的皂苷类的研究概况 | 第23-24页 |
2.4.2 黄芪中黄酮类成分的研究概况 | 第24-25页 |
3 黄芪质量控制的发展阶段 | 第25-27页 |
3.1 用单指标成分或多指标成分控制黄芪及其制剂的质量 | 第25页 |
3.2 研究建立黄芪指纹图谱控制黄芪及其制剂的质量 | 第25-26页 |
3.2.1 HPLC-UV指纹图谱 | 第25-26页 |
3.2.2 HPLC-ELSD指纹图谱 | 第26页 |
3.2.3 其它方法的指纹图谱和不同提取部位的指纹图谱 | 第26页 |
3.3 研究建立黄芪的谱效关系控制黄芪及其制剂的质量 | 第26-27页 |
4 黄芪的药代动力学和组织分布研究进展 | 第27页 |
5 贞芪扶正胶囊的研究进展 | 第27-29页 |
5.1 贞芪扶正胶囊质量标准的研究 | 第27-28页 |
5.2 贞芪扶正胶囊临床疗效观察研究 | 第28-29页 |
第三章 立题依据 | 第29-31页 |
第二部分 黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究 | 第31-73页 |
第一章 黄芪药材总提取部位的抗胃溃疡药效学实验 | 第31-34页 |
1 材料 | 第31页 |
1.1 药材与试剂 | 第31页 |
1.2 动物 | 第31页 |
2 实验方法与结果 | 第31-34页 |
2.1 黄芪提取物制备 | 第31-32页 |
2.2 对无水乙醇所致小鼠胃溃疡的影响 | 第32-33页 |
2.3 不同产地黄芪药材总提取物的抗胃溃疡作用比较 | 第33页 |
2.4 抗胃溃疡实验结果 | 第33-34页 |
第二章 黄芪药材总提取部位的指纹图谱研究 | 第34-39页 |
1 实验材料 | 第34页 |
1.1 仪器与试药 | 第34页 |
1.2 试验材料 | 第34页 |
2 SPE纯化后黄芪总提取部位的指纹图谱研究 | 第34-36页 |
2.1 黄芪药材总提取部位的纯化方法 | 第34-35页 |
2.2 对照品溶液的制备 | 第35页 |
2.3 色谱条件 | 第35页 |
2.4 相似度的精密度和重现性 | 第35页 |
2.5 黄芪总提取部位HPLC-DAD和HPLC-ELSD指纹图谱 | 第35-36页 |
3 结果与讨论 | 第36-39页 |
第三章 黄芪药材总提取部位的指纹图谱共有峰的结构鉴定 | 第39-57页 |
1 材料与方法 | 第39页 |
1.1 仪器、试剂 | 第39页 |
1.2 对照品 | 第39页 |
1.3 样品的制备 | 第39页 |
2 质谱条件 | 第39-40页 |
3 用LC-ESI-MS鉴别黄芪总提取部位指纹图谱中22个共有峰的结构 | 第40-57页 |
3.1 用LC-ESI-MS鉴别黄酮类化合物 | 第40-42页 |
3.2 用LC-ESI-MS鉴别皂苷类化合物 | 第42-43页 |
3.3 结论 | 第43-57页 |
第四章 黄芪药材总提取部位的含量测定 | 第57-65页 |
1 仪器与试药 | 第57页 |
2 色谱条件 | 第57-58页 |
3 实验方法与结果 | 第58-64页 |
3.1 供试品溶液的制备 | 第58页 |
3.2 对照品溶液的制备 | 第58页 |
3.3 方法学考察 | 第58-64页 |
3.3.1 线性关系 | 第58-59页 |
3.3.2 稳定性考察 | 第59页 |
3.3.3 精密度试验 | 第59页 |
3.3.4 重复性试验 | 第59-60页 |
3.3.5 准确度试验 | 第60页 |
3.3.6 样品测定 | 第60-64页 |
4 结论 | 第64-65页 |
第五章 黄芪抗胃溃疡作用的谱效相关性研究 | 第65-68页 |
1 各共有峰的含量与抗胃溃疡药效相关性研究 | 第65页 |
2 讨论 | 第65-68页 |
第六章 黄芪药材总提取部位的促进GES-1细胞增长实验 | 第68-71页 |
1 材料与方法 | 第68-69页 |
1.1 实验材料 | 第68页 |
1.2 实验方法和步骤 | 第68-69页 |
2 实验结果 | 第69-71页 |
第七章 黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究总结 | 第71-73页 |
第三部分 黄芪药效活性物质的体内代谢研究 | 第73-116页 |
第一章 黄芪中6种药效物质的药代动力学研究 | 第73-84页 |
1 仪器与试药 | 第74页 |
2 实验方法 | 第74-75页 |
2.1 色谱条件与质谱条件 | 第74-75页 |
2.2 实验动物 | 第75页 |
2.3 血浆样品的制备与预处理 | 第75页 |
3 结果与讨论 | 第75-82页 |
3.1 对照品溶液的制备 | 第75页 |
3.2 QC样品制备 | 第75-76页 |
3.3 方法学考察 | 第76-82页 |
3.3.1 SPE方法建立 | 第76页 |
3.3.2 线性关系 | 第76页 |
3.3.3 稳定性考察 | 第76页 |
3.3.4 精密度试验 | 第76页 |
3.3.5 提取回收率 | 第76-78页 |
3.3.6 选择性实验 | 第78-80页 |
3.3.7 6种药效物质的药代动力学研究 | 第80-82页 |
4 结论 | 第82-84页 |
第二章 贞芪扶正胶囊中7种药效物质的组织分布研究 | 第84-116页 |
第一节 贞芪扶正胶囊中11个成分的含量测定 | 第84-92页 |
1 仪器与试药 | 第84页 |
2 色谱条件 | 第84-85页 |
3 实验方法与结果 | 第85-91页 |
3.1 供试品溶液的制备 | 第85页 |
3.2 对照品溶液的制备 | 第85页 |
3.3 方法学考察 | 第85-91页 |
3.3.1 线性关系 | 第85页 |
3.3.2 稳定性考察 | 第85-86页 |
3.3.3 精密度实验 | 第86页 |
3.3.4 重复性实验 | 第86页 |
3.3.5 准确度试验 | 第86页 |
3.3.6 样品测定 | 第86页 |
3.3.7 数理统计分析 | 第86-91页 |
4 结论 | 第91-92页 |
第二节 贞芪扶正胶囊中7种药效物质的组织分布研究 | 第92-116页 |
1 仪器与试药 | 第92-93页 |
2 实验方法 | 第93-94页 |
2.1 色谱条件与质谱条件 | 第93页 |
2.2 实验动物 | 第93页 |
2.3 血浆样品的制备与预处理 | 第93-94页 |
2.4 组织样品的制备与预处理 | 第94页 |
2.5 对照品溶液的制备 | 第94页 |
2.6 QC样品制备 | 第94页 |
3 结果与讨论 | 第94-114页 |
3.1 色谱条件与质谱条件选择 | 第94-95页 |
3.1.1 色谱条件选择 | 第94页 |
3.1.2 质谱条件选择 | 第94-95页 |
3.2 方法学考察 | 第95-114页 |
3.2.1 线性关系 | 第95页 |
3.2.2 精密度试验 | 第95页 |
3.2.3 方法回收率与基质效应 | 第95页 |
3.2.4 7种药效物质的定性分析 | 第95-96页 |
3.2.5 选择性实验 | 第96页 |
3.2.6 7种药效物质的组织分布研究比较 | 第96-98页 |
3.2.7 黄芪皂苷Ⅲ的药代动力学研究 | 第98-114页 |
4 结论 | 第114-116页 |
第四部分 结论与展望 | 第116-118页 |
1 主要结论 | 第116-117页 |
2 研究展望 | 第117-118页 |
参考文献 | 第118-127页 |
在学期间的研究成果 | 第127-128页 |
致谢 | 第128页 |