| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 豆科植物及其固氮 | 第10页 |
| 1.2 豆科植物与根瘤菌共生互作 | 第10-11页 |
| 1.3 根瘤类型 | 第11页 |
| 1.4 豆科植物与根瘤菌共生体系在土壤修复中作用 | 第11-15页 |
| 1.4.1 土壤重金属污染现状 | 第11-12页 |
| 1.4.2 重金属污染土壤的修复 | 第12-13页 |
| 1.4.3 豆科植物---根瘤菌在重金属污染土壤中的修复作用 | 第13-15页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第15页 |
| 1.6 技术路线 | 第15-17页 |
| 第二章 铜胁迫下苜蓿根瘤菌侵染及根瘤石蜡切片观察 | 第17-25页 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 | 第17页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 仪器 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 天蓝苜蓿种植与样品采集 | 第17-18页 |
| 2.2.2 根瘤菌侵染观察 | 第18页 |
| 2.2.3 天蓝苜蓿根瘤石蜡切片 | 第18-20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-24页 |
| 2.3.1 铜胁迫下苜蓿根瘤菌侵染 | 第20-22页 |
| 2.3.2 根瘤石蜡切片观察 | 第22-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 天蓝苜蓿铜胁迫下差异表达基因验证 | 第25-34页 |
| 3.1 材料、试剂和仪器 | 第25页 |
| 3.1.1 供试材料与菌株 | 第25页 |
| 3.1.2 试剂 | 第25页 |
| 3.1.3 仪器 | 第25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第25-26页 |
| 3.2.2 天蓝苜蓿种植与样品采集 | 第26页 |
| 3.2.3 总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.2.4 总RNA纯化及反转录 | 第27-28页 |
| 3.2.5 PCR反应体系及程序 | 第28页 |
| 3.2.6 Real Time PCR反应体系及程序 | 第28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-33页 |
| 3.3.1 样品RNA检测 | 第28-29页 |
| 3.3.2 引物检测 | 第29-30页 |
| 3.3.3 候选基因的qRT-PCR筛选 | 第30-32页 |
| 3.3.4 铜差异基因的生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 天蓝苜蓿铜胁迫下共生差异表达基因筛选 | 第34-39页 |
| 4.1 材料、试剂和仪器 | 第34页 |
| 4.1.1 材料 | 第34页 |
| 4.1.2 试剂 | 第34页 |
| 4.1.3 仪器 | 第34页 |
| 4.2 试验方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 天蓝苜蓿种植与样品采集 | 第34-35页 |
| 4.2.3 总RNA的提取 | 第35页 |
| 4.2.4 总RNA纯化及反转录 | 第35页 |
| 4.2.5 Real Time PCR反应体系及程序 | 第35页 |
| 4.3 结果与分析 | 第35-38页 |
| 4.3.1 候选基因的qRT-PCR | 第35-37页 |
| 4.3.2 铜胁迫下共生差异基因生物信息学分析 | 第37-38页 |
| 4.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 5.1 不同铜浓度处理下苜蓿中华根瘤菌侵染过程及根瘤石蜡切片观察 | 第39页 |
| 5.2 天蓝苜蓿铜胁迫下差异表达基因验证 | 第39页 |
| 5.3 天蓝苜蓿铜胁迫下共生差异表达基因验证 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
