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氧化法制备纳米纤维素及其气凝胶制备

致谢第3-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 引言第9-10页
2 文献综述第10-21页
    2.1 纤维素第10-11页
    2.2 植物纤维原料中纤维素的提取第11页
    2.3 纤维素的研究现状第11-18页
        2.3.1 纳米纤维素简介第11-12页
        2.3.2 纳米纤维素的制备第12-16页
            2.3.2.1 机械法第12-13页
            2.3.2.2 化学法第13-16页
            2.3.2.3 生物法第16页
        2.3.3 纳米纤维素的性质第16-17页
        2.3.4 纳米纤维素气凝胶及其应用第17-18页
            2.3.4.1 再生纤维素气凝胶第17页
            2.3.4.2 纤维素衍生物气凝胶第17-18页
            2.3.4.3 纳米纤维素气凝胶第18页
    2.4 研究意义与内容第18-19页
    2.5 实验路线第19-20页
    2.6 实验创新点第20-21页
3 过硫酸铵氧化去半纤维素的杨木木屑制备纳米纤维素第21-39页
    3.1 引言第21页
    3.2 实验原料与试剂第21页
    3.3 实验设备第21-22页
    3.4 实验方法第22-26页
        3.4.1 去半纤维素速生杨木样品的制备第22页
        3.4.2 纳米纤维素的制备第22页
        3.4.3 纳米纤维素得率的计算第22页
        3.4.4 氧化度的测定第22-23页
        3.4.5 傅立叶红外光谱分析(FT-IR)第23-24页
        3.4.6 固态核磁分析(CP/MAS 13C-NMR)第24页
        3.4.7 结晶度分析第24-25页
        3.4.8 粒度与电位分析第25页
        3.4.9 透射电镜(TEM)与原子力显微镜(AFM)分析第25页
        3.4.10 热重分析第25-26页
    3.5 结果与讨论第26-38页
        3.5.1 纳米纤维素宏观表征第26-27页
        3.5.2 反应时间对纳米纤维素得率和氧化度的影响第27-28页
        3.5.3 纳米纤维素的红外图谱第28-29页
        3.5.4 固体核磁(CP-MAS 13C-NMR)图谱第29-30页
        3.5.5 X射线衍射图谱第30-32页
        3.5.6 纳米纤维素的粒度分布与ζ电位第32-33页
        3.5.7 场发式透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)第33-36页
            3.5.7.1 透射电子显微镜分析第33-35页
            3.5.7.2 显微镜分析第35-36页
        3.5.8 不同氧化时间下所得纳米纤维素的TG和DTG分析第36-38页
    3.6 本章小结第38-39页
4 纳米纤维素气凝胶的制备及其表征第39-51页
    4.1 引言第39页
    4.2 实验原料与试剂第39页
    4.3 实验设备第39页
    4.4 实验方法第39-41页
        4.4.1 纳米纤维素收缩率和失重率的计算第39-40页
        4.4.2 纳米纤维素球型气凝胶的制备第40页
        4.4.3 气凝胶的比表面积及孔径分布第40页
        4.4.4 场发射扫描电子显微镜(SEM)第40页
        4.4.5 热重分析(TG)第40-41页
    4.5 结果和讨论第41-50页
        4.5.1 纳米纤维素球形凝胶的宏观图像第41页
        4.5.2 超临界干燥条件第41-45页
            4.5.2.1 时间对气凝胶干燥收缩率和失重率的影响第42-43页
            4.5.2.2 压力对气凝胶干燥收缩率和失重率的影响第43-44页
            4.5.2.3 温度对气凝胶干燥收缩率和失重率的影响第44-45页
        4.5.3 比表面积分析第45-47页
        4.5.4 扫描电镜(SEM)第47-49页
        4.5.5 热重分析第49-50页
    4.6 本章小结第50-51页
5 结论第51-52页
攻读学位期间发表的学术论文第52-53页
参考文献第53-60页

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