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液体核微胶囊的制备及应用

中文摘要第14-16页
ABSTRACT第16-18页
第一章 文献综述第19-33页
    1.1 引言第19页
    1.2 Pickering气-液体系为模板制备微胶囊第19-22页
        1.2.1 Pickering气-液体系第20-21页
        1.2.2 Pickering气-液体系的催化第21页
        1.2.3 Pickering气-液体系微胶囊的制备第21-22页
    1.3 Pickering液-液体系为模板制备微胶囊第22-25页
        1.3.1 Pickering液-液体系第22-23页
        1.3.2 Pickering液-液体系催化第23-24页
        1.3.3 Pickering液-液体系微胶囊的制备第24-25页
    1.4 离子液生物催化第25-30页
        1.4.1 酶的结构第25-26页
        1.4.2 酶的固定化第26页
        1.4.3 离子液生物催化第26-30页
            1.4.3.1 离子液第26-27页
            1.4.3.2 离子液的结构第27-28页
            1.4.3.3 离子液作为溶剂的特性第28页
            1.4.3.4 离子液酶催化第28-29页
            1.4.3.5 离子液的连续化反应第29-30页
    1.5 立题依据第30-33页
第二章 浓硫酸微胶囊的制备第33-45页
    2.1 引言第33-34页
    2.2 主要试剂和仪器第34-35页
        2.2.1 主要试剂第34页
        2.2.2 主要仪器第34-35页
    2.3 浓硫酸核微胶囊的制备第35-36页
        2.3.1 SN-F的制备第35页
        2.3.2“干浓硫酸”的制备第35页
        2.3.3 接触角测定方法第35页
        2.3.4 浓硫酸核微胶囊的制备第35-36页
    2.4 结果与讨论第36-44页
        2.4.1 SN-F制备及表征第36-39页
            2.4.1.1 SN-F制备第36页
            2.4.1.2 SN-F透射电镜及N2吸附结构表征第36-37页
            2.4.1.3 SN-F表面组成分析第37-38页
            2.4.1.4 SN-F表面润湿性第38-39页
        2.4.2 SN-F用量对形成“干浓硫酸”的影响第39-41页
        2.4.3“干浓硫酸”的性质第41-42页
        2.4.4 浓硫酸微胶囊的制备探索第42-44页
    2.5 小结第44-45页
第三章 离子液核微胶囊的制备及表征第45-63页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 主要仪器和试剂第46-47页
        3.2.1 主要试剂第46页
        3.2.2 主要仪器第46-47页
    3.3 离子液核微胶囊的制备第47-49页
        3.3.1 界面活性二氧化硅球的制备第47页
        3.3.2 [Bmim][PF6]-[Bmim][BF4]-H2O混合体系第47-48页
        3.3.3 离子液Pickering乳液的制备第48页
        3.3.4 离子液核微胶囊的制备第48页
        3.3.5 离子液核微胶囊大小调控第48页
        3.3.6 离子液核微胶囊渗透性调控第48页
        3.3.7 FITC-离子液核微胶囊的制备第48页
        3.3.8 离子液的洗脱第48页
        3.3.9 离子液微胶囊渗透性实验方法第48-49页
    3.4 表征方法第49-50页
    3.5 结果与讨论第50-61页
        3.5.1 改性二氧化硅的表征第50-52页
            3.5.1.1 SN-DCDMS的形貌与结构第50-51页
            3.5.1.2 SN-DCDMS的组成第51页
            3.5.1.3 SN-DCDMS的表面润湿性第51-52页
        3.5.2 离子液Pickering乳液第52-53页
        3.5.3 离子液核微胶囊的形貌及结构第53-55页
            3.5.3.1 SEM表征第53-54页
            3.5.3.3 氮气吸附-脱附曲线表征第54-55页
            3.5.3.4 元素分布成像(Element mapping)第55页
        3.5.4 离子液核微胶囊的调控第55页
            3.5.4.1 大小的调控第55页
        3.5.5 离子液核微胶囊的性能第55-61页
            3.5.5.1 渗透性表征第55-58页
            3.5.5.2 机械强度表征第58-60页
            3.5.5.3 耐极性溶剂表征第60-61页
    3.6 小结第61-63页
第四章 离子液核微胶囊的酶催化第63-75页
    4.1 引言第63-64页
    4.2 实验部分第64-65页
        4.2.1 主要试剂第64页
        4.2.2 主要仪器第64-65页
    4.3 实验过程第65-66页
        4.3.1 CALB-离子液Pickering乳液的制备第65页
        4.3.2 CALB-离子液核微胶囊的制备第65页
        4.3.3 分析条件第65-66页
    4.4 结果与讨论第66-73页
        4.4.1 CALB-离子液核微胶囊在连续流动体系中的反应及计算公式第66页
        4.4.2 CALB-离子液核微胶囊尺寸对连续流动酶催化反应的影响第66-67页
        4.4.3 CALB-离子液核微胶囊壁厚对连续流动酶催化的影响第67-68页
        4.4.4 CALB-离子液核微胶囊连续流动体系动力学常数的测定第68-70页
        4.4.5 酶负载量对CALB-离子液核微胶囊对连续流动酶催化的影响第70-71页
        4.4.6 CALB-离子液核微胶囊连续流动体系对催化高浓度底物的稳定性第71-73页
    4.5 小结第73-75页
第五章 总结与展望第75-77页
    5.1 工作总结第75-76页
    5.2 展望第76-77页
参考文献第77-85页
攻读学位期间取得的研究成果第85-87页
致谢第87-89页
个人简况及联系方式第89-90页

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