摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-21页 |
1.1 植物雄性不育 | 第9-13页 |
1.1.1 植物雄性不育的概念 | 第9页 |
1.1.2 植物雄性不育的分类 | 第9-10页 |
1.1.3 植物雄性不育的细胞学、形态学特征 | 第10-12页 |
1.1.4 植物雄性不育与活性氧代谢的关系 | 第12-13页 |
1.2 水稻细胞质雄性不育 | 第13-19页 |
1.2.1 水稻细胞质雄性不育的分类 | 第13-15页 |
1.2.2 水稻细胞质雄性不育主要农艺性状研究 | 第15-16页 |
1.2.3 水稻细胞质雄性不育系生理机理研究 | 第16-17页 |
1.2.4 水稻细胞质雄性不育在杂种优势中的应用 | 第17-19页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
第2章 水稻细胞质雄性不育系及保持系表型观察 | 第21-30页 |
2.1 材料 | 第21页 |
2.2 方法 | 第21-22页 |
2.2.1 田间调查和表型观察 | 第21页 |
2.2.2 植株育性鉴定 | 第21页 |
2.2.3 花药扫描电镜观察 | 第21-22页 |
2.2.4 花粉扫描电镜观察 | 第22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-27页 |
2.3.1 田间调查与主要性状表现 | 第22-24页 |
2.3.2 花粉育性表现 | 第24-25页 |
2.3.3 花药扫描电镜观察 | 第25-26页 |
2.3.4 花粉扫描电镜观察 | 第26-27页 |
2.4 讨论 | 第27-30页 |
2.4.1 水稻细胞质雄性不育系的主要农艺性状及杂种优势 | 第28页 |
2.4.2 水稻细胞质雄性不育系花粉的扫描电镜观察 | 第28-30页 |
第3章 水稻细胞质雄性不育系与保持系花药活性氧代谢研究 | 第30-39页 |
3.1 材料与采样 | 第30页 |
3.2 测定方法 | 第30-31页 |
3.2.1 醋酸洋红染色压片法 | 第30页 |
3.2.2 粗酶液的提取 | 第30页 |
3.2.3 超氧阴离子(O_2~-)产生速率测定 | 第30页 |
3.2.4 过氧化氢(H_2O_2)含量测定 | 第30-31页 |
3.2.5 丙二醛(MDA)含量测定 | 第31页 |
3.2.6 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第31页 |
3.2.7 过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第31页 |
3.2.8 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第31页 |
3.3 结果与分析 | 第31-36页 |
3.3.1 不育系和保持系花药醋酸洋红染色结果 | 第31-32页 |
3.3.2 不育系和保持系花药中O_2~-产生速率比较 | 第32-33页 |
3.3.3 不育系和保持系花药中H_2O_2含量比较 | 第33页 |
3.3.4 不育系和保持系花药中MDA含量比较 | 第33-34页 |
3.3.5 不育系和保持系花药中SOD活性比较 | 第34-35页 |
3.3.6 不育系和保持系花药中POD活性比较 | 第35页 |
3.3.7 不育系和保持系花药中CAT活性比较 | 第35-36页 |
3.4 讨论与结论 | 第36-39页 |
第4章 水稻细胞质雄性不育系与保持系叶片活性氧代谢研究 | 第39-45页 |
4.1 材料与采样 | 第39页 |
4.2 测定方法 | 第39-40页 |
4.2.1 粗酶液的提取 | 第39页 |
4.2.2 超氧阴离子(O_2~-)产生速率测定 | 第39页 |
4.2.3 过氧化氢(H_2O_2)含量测定 | 第39页 |
4.2.4 丙二醛(MDA)含量测定 | 第39页 |
4.2.5 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第39-40页 |
4.2.6 过氧化氢酶(CAT)活性测定 | 第40页 |
4.2.7 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第40页 |
4.3 结果与分析 | 第40-44页 |
4.3.1 不育系和保持系叶片中O_2~-产生速率比较 | 第40-41页 |
4.3.2 不育系和保持系叶片中H_2O_2含量比较 | 第41页 |
4.3.3 不育系和保持系叶片中MDA含量比较 | 第41-42页 |
4.3.4 不育系和保持系叶片中SOD活性比较 | 第42-43页 |
4.3.5 不育系和保持系叶片中POD活性比较 | 第43页 |
4.3.6 不育系和保持系叶片中CAT活性比较 | 第43-44页 |
4.4 讨论 | 第44-45页 |
全文总结与展望 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |