我国保健食品监管问题研究
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 绪论 | 第8-13页 |
| 1.1 研究的背景和意义 | 第8-9页 |
| 1.1.1 研究的背景 | 第8-9页 |
| 1.1.2 研究的意义 | 第9页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第9-12页 |
| 1.2.1 国外研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2.2 国内研究现状 | 第10-12页 |
| 1.3 论文研究内容与方法 | 第12-13页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第12页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第12-13页 |
| 第2章 相关概念界定与理论基础 | 第13-18页 |
| 2.1 相关概念界定 | 第13-16页 |
| 2.1.1 保健食品的概念 | 第13-15页 |
| 2.1.2 保健食品监管的概念 | 第15-16页 |
| 2.2 相关理论基础 | 第16-18页 |
| 2.2.1 政府监管理论 | 第16页 |
| 2.2.2 市场失灵理论 | 第16-18页 |
| 第3章 我国保健食品监管现状 | 第18-21页 |
| 3.1 我国保健食品监管的历史沿革 | 第18页 |
| 3.2 我国保健食品的监管模式 | 第18-21页 |
| 3.2.1 市场准入实行“备案+注册”的监管模式 | 第19页 |
| 3.2.2 技术评审实行“目录+评估”的监管模式 | 第19页 |
| 3.2.3 事权划分实行“总局+基层局”监管模式 | 第19-20页 |
| 3.2.4 规制方式实行“自律+他律”的监管模式 | 第20-21页 |
| 第4章 我国保健食品监管存在的问题及原因分析 | 第21-25页 |
| 4.1 我国保健食品监管存在的问题 | 第21-23页 |
| 4.1.1 政策法规不完善 | 第21页 |
| 4.1.2 标准体系不健全 | 第21页 |
| 4.1.3 淘汰机制不完善 | 第21-22页 |
| 4.1.4 技术检测跟不上 | 第22-23页 |
| 4.2 我国保健食品监管存在问题的原因分析 | 第23-25页 |
| 4.2.1 监管法规体系建设进展缓慢 | 第23页 |
| 4.2.2 标准体系建设面对多重困难 | 第23-24页 |
| 4.2.3 激励机制建设缺乏有效手段 | 第24页 |
| 4.2.4 检验检测机构建设能力不足 | 第24-25页 |
| 第5章 国外保健食品监管经验及启示 | 第25-30页 |
| 5.1 美国保健食品监管经验 | 第25-26页 |
| 5.2 日本保健食品监管经验 | 第26-27页 |
| 5.3 欧盟保健食品监管经验 | 第27-28页 |
| 5.4 国外保健食品监管经验对我国的启示 | 第28-30页 |
| 5.4.1 建立健全相关法律法规 | 第28页 |
| 5.4.2 建立健全产品追溯体系 | 第28页 |
| 5.4.3 充分发挥行业协会作用 | 第28-29页 |
| 5.4.4 大力培养企业自律意识 | 第29-30页 |
| 第6章 完善我国保健食品监管的对策建议 | 第30-35页 |
| 6.1 着力理顺监管体制 | 第30-31页 |
| 6.1.1 依法有效从严监管 | 第30页 |
| 6.1.2 集中开展专项整治 | 第30-31页 |
| 6.1.3 营造社会共治格局 | 第31页 |
| 6.2 加快标准体系建设 | 第31-32页 |
| 6.3 落实生产经营规范 | 第32-33页 |
| 6.4 发挥信用引导作用 | 第33页 |
| 6.5 提高科学监管保障 | 第33-35页 |
| 6.5.1 实施电子监管模式 | 第33页 |
| 6.5.2 提高检验检测水平 | 第33-34页 |
| 6.5.3 加强科普知识宣教 | 第34-35页 |
| 第7章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
