| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 AF9-His融合蛋白的表达 | 第18-30页 |
| 1 材料和方法 | 第18-25页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第18-20页 |
| 1.2 主要试剂的配制 | 第20-21页 |
| 1.3 实验方法 | 第21-25页 |
| 2 结果 | 第25-29页 |
| 2.1 pSmartI-MLLT3质粒的鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2 AF9融合蛋白的表达 | 第26-28页 |
| 2.3 重组蛋白AF9的纯化 | 第28-29页 |
| 3 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 AF9对纳米蛋白转导技术诱导心脏祖细胞的影响 | 第30-51页 |
| 1 材料和方法 | 第30-44页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第30-33页 |
| 1.2 主要试剂的配制 | 第33-34页 |
| 1.3 实验方法 | 第34-44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| 2.1 纳米蛋白转导技术的核靶向性 | 第44-45页 |
| 2.2 AF9促进心脏转录因子GNT对BM-MSCs的诱导 | 第45-46页 |
| 2.3 GNTA重编程细胞的心脏特性 | 第46-48页 |
| 2.4 GNTA诱导过程中心脏发育相关基因的mRNA、蛋白水平动态表达 | 第48-50页 |
| 3 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 表观遗传调控因子AF9参与心脏祖细胞重编程的机制研究 | 第51-64页 |
| 1 材料和方法 | 第51-58页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第51-52页 |
| 1.2 主要试剂的配制 | 第52页 |
| 1.3 实验方法 | 第52-58页 |
| 2 结果 | 第58-63页 |
| 2.1 AF9与心脏转录因子GATA4存在相互作用 | 第58页 |
| 2.2 GNTA重编程过程中组蛋白甲基化修饰动态表达 | 第58-59页 |
| 2.3 稳定DOT1L~(-/-) BM-MSCs细胞系的建立 | 第59-61页 |
| 2.4 敲减DOT1L影响心脏标志基因启动子H3K79me2富集水平 | 第61-63页 |
| 3 小结 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 攻读硕士学位期间的成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
