首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--神经病学论文

HCN2参与外周神经病理性疼痛及其条件敲除小鼠的建立

缩略词表第5-6页
摘要第6-9页
Abstract第9-12页
前言第13-16页
第一部分 HCN2参与外周神经病理性疼痛的初步研究第16-31页
    1 神经病理性疼痛模型的建立第16-19页
        1.1 实验材料、试剂第16-17页
        1.2 实验仪器第17页
        1.3 实验动物第17页
        1.4 实验方法第17-19页
    2 药理学实验第19-20页
        2.1 试剂第19页
        2.2 实验动物分组第19页
        2.3 实验方法第19-20页
    3 神经痛模型大鼠DRG内HCN2表达量的检测第20-27页
        3.1 主要试剂、材料第20页
        3.2 主要仪器第20-21页
        3.3 主要试剂配制第21页
        3.4 实验方法第21-26页
        3.5 统计学处理第26-27页
    4 结果第27-31页
        4.1 不同方案神经痛造模成功率比较第27页
        4.2 神经痛模型的评价结果第27-28页
        4.3 HCN通道阻断剂对大鼠行为学指标的影响第28-29页
        4.4 qPCR检测HCN2 mRNA的变化第29-30页
        4.5 Western blot实验检测HCN2蛋白的变化第30-31页
第二部分 HCN2条件敲除小鼠的建立及表型分析第31-43页
    1 HCN2条件敲除小鼠的建立第32-37页
        1.1 实验材料、试剂第33页
        1.2 主要实验仪器第33页
        1.3 主要试剂配制第33-34页
        1.4 实验动物第34页
        1.5 动物繁殖方案第34页
        1.6 小鼠基因型的鉴定第34-36页
        1.7 免疫荧光实验检测敲除效果第36-37页
    2 HCN条件敲除小鼠的表型分析第37-39页
        2.1 主要实验仪器第37页
        2.2 HCN2基因敲除小鼠体重的检测第37页
        2.3 基因敲除小鼠生育能力的观察第37页
        2.4 HCN2基因敲除小鼠运动能力的检测第37-38页
        2.5 小鼠热板实验第38页
        2.6 统计学处理第38-39页
    3 结果第39-43页
        3.1 HC2条件敲除小鼠的建立第39-40页
        3.2 HCN2条件小鼠的表型评价第40-43页
讨论第43-46页
结论第46-47页
参考文献第47-50页
论著第50-60页
个人简历第60-61页
致谢第61-63页
附件第63页

论文共63页,点击 下载论文
上一篇:灰色系纤维艺术语言独有的审美特性
下一篇:肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导RIP1激酶依赖的Bid剪切介导L929-A细胞死亡及其调控机制