摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 不对称HDA反应和手性荧光识别的研究进展 | 第9-25页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 不对称HDA反应 | 第10-19页 |
1.2.1 手性铝Lewis酸催化 | 第12-14页 |
1.2.2 手性硼Lewis酸催化 | 第14-16页 |
1.2.3 手性钛Lewis酸催化 | 第16-19页 |
1.2.4 其他手性金属复合物催化 | 第19页 |
1.3 手性荧光识别 | 第19-23页 |
1.3.1 分子荧光的基本原理 | 第20页 |
1.3.2 荧光探针的基本结构和识别机理 | 第20-21页 |
1.3.3 BINOL衍生物的手性识别 | 第21-23页 |
1.4 课题的提出与意义 | 第23-25页 |
第二章 联萘酚聚合物的合成和表征 | 第25-43页 |
2.1 实验试剂及其测试仪器 | 第25-26页 |
2.1.1 试剂 | 第25-26页 |
2.1.2 仪器及测试仪器 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-40页 |
2.2.1 (S)6丙烯酰基-2,2′-双甲氧甲氧基-1,1′-联萘聚合物的合成 | 第26-33页 |
2.2.2 (S)3乙烯基-3′-二苯羟甲基-2,2′-羟基-1,1′-联萘聚合物的合成 | 第33-40页 |
2.3 结果与讨论 | 第40-42页 |
2.3.1 3-位聚合物P-DPVB1的合成 | 第40页 |
2.3.2 聚合物P-AcrM和P-DPVB1的结构讨论 | 第40-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 联萘酚聚合物催化不对称HDA反应初探 | 第43-49页 |
3.1 催化不对称HDA反应的一般过程 | 第43页 |
3.2 条件优化 | 第43-47页 |
3.2.1 溶剂筛选 | 第43-44页 |
3.2.2 Lewis酸金属筛选 | 第44-45页 |
3.2.3 配体与Lewis酸配比优化 | 第45-46页 |
3.2.4 温度的影响 | 第46页 |
3.2.5 催化剂负载量的影响 | 第46-47页 |
3.3 聚合物与其单体和单体单元类似物之间的比较 | 第47页 |
3.4 聚合物的回收 | 第47-48页 |
3.5 本章小结 | 第48-49页 |
第四章 含乙烯基联萘酚衍生物的合成及其在手性荧光识别中的应用 | 第49-59页 |
4.1 实验试剂及其测试仪器 | 第49-50页 |
4.1.1 试剂 | 第49页 |
4.1.2 仪器及测试仪器 | 第49-50页 |
4.2 实验部分 | 第50-52页 |
4.2.1 (S)3二苯基羟甲基-3′-乙烯基-2,2′-二羟基-1,1′-联萘的合成 | 第50页 |
4.2.2 (S)3二苯基甲基-3′-乙烯基-2,2′-二羟基-1,1′-联萘的合成[71] | 第50-51页 |
4.2.3 (S)3二苯基甲氧甲基-3′-乙烯基-2,2′-二羟基-1,1′-联萘的合成[67] | 第51页 |
4.2.4 荧光测试的一般流程 | 第51-52页 |
4.2.5 DPVB1对α-甲基苄胺的手性识别的 1H NMR研究 | 第52页 |
4.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
4.3.1 DPVB2和中间体DPVB0的合成条件优化 | 第52页 |
4.3.2 DPVB1对α-甲基苄胺对映选择性识别的 1H NMR研究 | 第52-53页 |
4.3.3 紫外和荧光光谱对比 | 第53-54页 |
4.3.4 不同浓度下化合物DPVB1-3 的荧光光谱性质 | 第54-55页 |
4.3.5 DPVB1-3 在不同浓度(R)-BAM或(S)-BAM作用下的荧光光谱性质 | 第55-57页 |
4.4 本章小结 | 第57-59页 |
第五章 总结和展望 | 第59-60页 |
5.1 总结 | 第59页 |
5.2 工作展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录A 论文中部分化合物的核磁共振谱图 | 第66-80页 |
附录B 个人简介及硕士阶段发表论文情况 | 第80页 |