| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-19页 |
| 第一章 PEDV与TGEV的病原学及流行病学特征 | 第14-19页 |
| 1.1 PEDV的流行病学特征 | 第14-15页 |
| 1.2 PEDV的病原学特征 | 第15-17页 |
| 1.3 TGEV的流行病学特征 | 第17页 |
| 1.4 TGEV的病原学特征 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 试验研究 | 第19-61页 |
| 第二章 PEDV的流行病学调查 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 病料处理 | 第19-20页 |
| 2.2.2 RNA提取及反转录 | 第20-21页 |
| 2.2.3 PEDV PCR检测 | 第21页 |
| 2.3 结果 | 第21-23页 |
| 2.3.1 PCR检测结果 | 第21-22页 |
| 2.3.2 不同地区的PEDV的阳性率 | 第22页 |
| 2.3.3 不同季节PEDV的阳性率 | 第22-23页 |
| 2.3.4 不同生长时期猪群PEDV的阳性率 | 第23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 2.5 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 TGEV的流行病学调查 | 第25-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25页 |
| 3.1.1 样品来源 | 第25页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 3.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 病料处理 | 第25页 |
| 3.2.2 RNA提取及反转录 | 第25页 |
| 3.2.3 TGEV PCR检测 | 第25-26页 |
| 3.3 结果 | 第26-29页 |
| 3.3.1 PCR检测结果 | 第26-27页 |
| 3.3.2 不同地区的TGEV的阳性率 | 第27页 |
| 3.3.3 不同季节TGEV的阳性率 | 第27-28页 |
| 3.3.4 不同生长时期猪群TGEV的阳性率 | 第28页 |
| 3.3.5 PEDV与TGEV混合感染情况 | 第28-29页 |
| 3.4 讨论 | 第29页 |
| 3.5 小结 | 第29-30页 |
| 第四章 PEDV全基因组序列的测定及进化分析 | 第30-52页 |
| 4.1 材料 | 第30页 |
| 4.1.1 病料、细胞 | 第30页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第30页 |
| 4.2 方法 | 第30-34页 |
| 4.2.1 PEDV的分离 | 第30-31页 |
| 4.2.2 PEDV分离株的鉴定 | 第31页 |
| 4.2.3 PEDV全基因组的PCR扩增及测序 | 第31-33页 |
| 4.2.4 PEDV全基因组的同源性及遗传进化分析 | 第33-34页 |
| 4.3 结果 | 第34-49页 |
| 4.3.1 PEDV分离结果 | 第34-35页 |
| 4.3.2 PEDV分离株的鉴定 | 第35-37页 |
| 4.3.3 PEDV-SX株全基因组片段的PCR扩增结果 | 第37页 |
| 4.3.4 PEDV-SX株全基因组的同源性及遗传进化分析结果 | 第37-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-51页 |
| 4.5 小结 | 第51-52页 |
| 第五章 TGEV结构基因的测定及进化分析 | 第52-61页 |
| 5.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 5.2 方法 | 第52-55页 |
| 5.2.1 TGEV结构基因的克隆 | 第52-54页 |
| 5.2.2 TGEV结构基因的同源性及遗传进化分析 | 第54-55页 |
| 5.3 结果 | 第55-59页 |
| 5.3.1 TGEV结构基因的克隆结果 | 第55页 |
| 5.3.2 TGEV结构基因的同源性及遗传进化分析结果 | 第55-59页 |
| 5.4 讨论 | 第59-60页 |
| 5.5 小结 | 第60-61页 |
| 结论与创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 缩略词 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
