摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
1 引言 | 第12-23页 |
·精子质膜完整性的检测 | 第12-15页 |
·常规染色法 | 第12-13页 |
·荧光染色技术 | 第13-14页 |
·低渗肿胀试验 | 第14-15页 |
·精子DNA 完整性的检测 | 第15-19页 |
·精子染色质的形成及其作用 | 第15-16页 |
·精子DNA 损伤的机制 | 第16-17页 |
·常用的检测精子DNA 完整性的方法 | 第17-19页 |
·马氏珠母贝研究概况 | 第19-20页 |
·本文研究意义及研究内容 | 第20-23页 |
·研究意义 | 第20-21页 |
·研究内容 | 第21-23页 |
2 台盼蓝染色法检测马氏珠母贝活精率的研究 | 第23-30页 |
·材料与方法 | 第23-24页 |
·精子的处理 | 第23页 |
·染液的配制和浓度设定及精子染色特征的判断 | 第23页 |
·不同染色浓度和染色时间下精子死亡率的比较 | 第23页 |
·不同染料毒性的检测 | 第23-24页 |
·精子自然死亡率的检测 | 第24页 |
·两种染色方法的相关性比较 | 第24页 |
·数据分析 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-27页 |
·精子的染色特征 | 第24-25页 |
·不同染色浓度和染色时间下精子死亡率的比较 | 第25页 |
·理论死亡率和实测死亡率的相关性比较 | 第25-26页 |
·台盼蓝和曙红Y 染液对精子毒性的检测及室温下台盼蓝对精子自然死亡率的检测 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-30页 |
·台盼蓝染色法 | 第27-28页 |
·两种染料对精子的毒性作用及新鲜精液的自然死亡率 | 第28页 |
·展望 | 第28-30页 |
3 双荧光复染法检测马氏珠母贝活精率的研究 | 第30-40页 |
·材料与方法 | 第30-31页 |
·精子的获得及样品的制备 | 第30页 |
·实验试剂及仪器 | 第30页 |
·不同染料浓度和染色时间下精子死亡率的比较 | 第30-31页 |
·双荧光复染法检测理论死亡率和实测死亡率的相关性 | 第31页 |
·不同的FDA 和PI 加入顺序对精子死亡率的影响 | 第31页 |
·双荧光复染法检测冷冻前后精子的死亡率 | 第31页 |
·不同冷冻保存体积对精子死亡率的影响 | 第31页 |
·统计学分析 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-36页 |
·FDA 和PI 的荧光染色结果观察 | 第31-32页 |
·FDA 和PI 最佳染色浓度及时间的确定 | 第32-33页 |
·理论死亡率和实测死亡率相关性比较 | 第33页 |
·精液中FDA 和PI 的加入顺序对精子死亡率的影响 | 第33-34页 |
·双荧光复染法检测冷冻前后精子的死亡率 | 第34-35页 |
·冷冻样品不同保存体积对精子死亡率的影响 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-40页 |
·FDA 和PI 荧光染色 | 第36-37页 |
·FDA 和PI 不同加入顺序对染色效果的影响 | 第37页 |
·最适染色浓度和时间的确定及相关性分析 | 第37-38页 |
·冷冻对精子死亡率和质膜完整性的影响 | 第38页 |
·冷冻样品体积对精子死亡率的影响 | 第38-40页 |
4 吖啶橙染色法检测马氏珠母贝精子DNA 的完整性 | 第40-45页 |
·材料与方法 | 第40-41页 |
·精子的获得及样品的制备 | 第40页 |
·实验试剂及仪器 | 第40页 |
·不同染料浓度和染色时间下精子DNA 完整率的比较 | 第40页 |
·吖啶橙荧光染色法检测冷冻前后精子的DNA 完整性 | 第40页 |
·统计学分析 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-42页 |
·AO 荧光染色结果观察 | 第41页 |
·AO 最佳染色浓度及染色时间的确定 | 第41-42页 |
·冷冻前后精子DNA 完整率的比较 | 第42页 |
·讨论 | 第42-45页 |
·精子DNA 完整性的检测 | 第42-43页 |
·AO 最适浓度的确定 | 第43页 |
·冷冻对精子DNA 完整性的影响 | 第43-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55-56页 |
导师简介 | 第56页 |