| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 材料与方法 | 第11-19页 |
| ·材料 | 第11-13页 |
| ·毒株来源 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11-12页 |
| ·仪器及耗材 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-19页 |
| ·细胞传代及病毒增殖 | 第13-15页 |
| ·核酸提取 | 第15页 |
| ·引物设计 | 第15-17页 |
| ·荧光定量RT-PCR 鉴定核酸浓度 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第18页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测扩增条带 | 第18页 |
| ·测定序列 | 第18-19页 |
| ·序列的拼接与分析 | 第19页 |
| 2 结果 | 第19-46页 |
| ·病毒增殖及序列扩增实验 | 第19-21页 |
| ·荧光定量RT-PCR 鉴定流感病毒增殖 | 第19页 |
| ·RT-PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳 | 第19-21页 |
| ·序列测定结果 | 第21页 |
| ·核苷酸和氨基酸的变异 | 第21-27页 |
| ·HA1 基因 | 第22-23页 |
| ·NA 基因 | 第23页 |
| ·PB2、PB1 和 PA 基因 | 第23页 |
| ·NP、M 和NS 基因 | 第23-24页 |
| ·全序列8 基因综合结果 | 第24-27页 |
| ·同源性分析 | 第27-32页 |
| ·HA 基因 | 第27页 |
| ·NA 基因 | 第27-28页 |
| ·PB2、PB1 和 PA 基因 | 第28-29页 |
| ·NP、M 和NS 基因 | 第29-31页 |
| ·全序列8 基因综合结果 | 第31-32页 |
| ·糖基化位点的变化 | 第32-34页 |
| ·HA1 基因 | 第32-33页 |
| ·NA 基因 | 第33-34页 |
| ·其他内部基因 | 第34页 |
| ·进化分析 | 第34-40页 |
| ·HA1 基因 | 第35-36页 |
| ·NA 基因 | 第36-37页 |
| ·其它内部基因 | 第37-39页 |
| ·全序列8 基因综合分析 | 第39-40页 |
| ·氨基酸位点熵值及正向选择压力分析 | 第40-44页 |
| ·全基因组熵值分析 | 第40-41页 |
| ·全基因组进化压力分析 | 第41-43页 |
| ·全基因易变位点分析 | 第43-44页 |
| ·进化率分析 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录A 文献综述 | 第56-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录B 1998-2009 年浙江省H3N2 亚型流感全基因组序列 | 第69-124页 |
| 在学研究成果 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |