| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 进化生物学及生物地理学研究概况 | 第11-19页 |
| 1 进化生物学研究概况 | 第11-15页 |
| ·进化生物学 | 第11-13页 |
| ·分子系统学和植物分子系统学研究现状 | 第13-15页 |
| 2 生物地理学研究现状 | 第15-18页 |
| 3 小结 | 第18-19页 |
| 第二章 虎耳草科的研究背景与研究概况 | 第19-31页 |
| 1 虎耳草科的研究背景 | 第19-20页 |
| ·虎耳草科的概况 | 第19页 |
| ·虎耳草科的描述 | 第19-20页 |
| 2 虎耳草科研究概况 | 第20-28页 |
| ·虎耳草科系统的研究历史 | 第20-22页 |
| ·形态及解剖学研究 | 第22-24页 |
| ·核型研究 | 第24页 |
| ·传粉学研究 | 第24-25页 |
| ·化学分类研究 | 第25页 |
| ·分子系统学研究 | 第25-28页 |
| ·虎耳草科的分化、起源及生物地理学研究 | 第28页 |
| 3 立题依据 | 第28-29页 |
| 4 本研究的内容与目的意义 | 第29-31页 |
| 第三章 虎耳草科分子系统发育研究 | 第31-83页 |
| 1 材料与方法 | 第31-67页 |
| ·研究样本 | 第31页 |
| ·数据来源 | 第31-67页 |
| ·GenBank数据 | 第31-32页 |
| ·One KP数据 | 第32-61页 |
| ·本研究新扩增序列数据 | 第61-67页 |
| 2 数据矩阵构建 | 第67-68页 |
| ·序列比对及手工校正 | 第67页 |
| ·联合矩阵构建 | 第67-68页 |
| 3 系统进化树的构建 | 第68-69页 |
| ·矩阵模型分析 | 第68页 |
| ·贝叶斯推论分析 | 第68-69页 |
| ·最大似然分析 | 第69页 |
| 4 结果分析 | 第69-77页 |
| ·基于nrDNA的系统进化树分析 | 第69-70页 |
| ·基于cpDNA的系统进化树分析 | 第70页 |
| ·基于cpDNA+nrDNA矩阵的系统发育关系 | 第70-77页 |
| 5 讨论 | 第77-83页 |
| ·命名检查 | 第77页 |
| ·主要类群的拓扑结构比较 | 第77-80页 |
| ·主要类群之间的系统关系 | 第80-81页 |
| ·变豆叶草属在虎耳草科中的系统位置 | 第81-83页 |
| 第四章 虎耳草科的时间分化和生物地理学研究 | 第83-95页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| ·数据矩阵选择 | 第83-84页 |
| ·BEAST分析的参数及核酸替代模型选择 | 第84页 |
| 2 分化时间分析 | 第84-85页 |
| ·化石信息 | 第84-85页 |
| ·化石标定点及其相关参数 | 第85页 |
| 3 生物地理分析 | 第85-87页 |
| ·拓扑结构选择及其可行性 | 第85-86页 |
| ·虎耳草科的地理分布划分标准 | 第86页 |
| ·祖先地理构建(AAR) | 第86-87页 |
| 4 结果与分析 | 第87-92页 |
| ·分化时间推算 | 第87-89页 |
| ·祖先地理分布重建 | 第89-92页 |
| 5 讨论 | 第92-95页 |
| ·Cascadia类群和Heuchera类群对分析的影响 | 第92页 |
| ·虎耳草科的起源、分化及经白令路桥的长距离传播 | 第92-94页 |
| ·涧边草类群与日本海的关系 | 第94-95页 |
| 结论与展望 | 第95-97页 |
| 1 结论 | 第95-96页 |
| 2 展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 在读期间科研成果 | 第110-113页 |
| 附图 | 第113-116页 |