摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
英文缩略语 | 第8-14页 |
第一部分 文献综述 | 第14-36页 |
第一章 DNA损伤修复在植物抗逆中的作用 | 第14-26页 |
1 植物在逆境胁迫下DNA损伤形式 | 第15-17页 |
·DNA氧化损伤 | 第15-16页 |
·DNA加合物损伤 | 第16页 |
·DNA甲基化 | 第16-17页 |
2 植物对DNA损伤的修复 | 第17-20页 |
·DNA碱基损伤修复 | 第17-18页 |
·DNA链断裂损伤修复 | 第18页 |
·错配修复 | 第18-19页 |
·跨损伤DNA合成修复 | 第19页 |
·DNA损伤引起的细胞周期检控点调控 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-26页 |
第二章 逆境胁迫下DNA甲基化的研究进展 | 第26-35页 |
1 植物DNA甲基化的机制 | 第26-28页 |
·DNA甲基化途径 | 第26-27页 |
·DNA去甲基化 | 第27-28页 |
2 植物DNA甲基化的基本功能 | 第28-29页 |
·基因组防御 | 第28页 |
·调控基因表达 | 第28-29页 |
3 DNA甲基化的研究方法 | 第29-31页 |
·DNA甲基化位点检测 | 第29-30页 |
·基因组DNA甲基化水平检测 | 第30-31页 |
4 展望 | 第31页 |
参考文献 | 第31-35页 |
第三章 本研究的目的、意义及拟解决的关键问题 | 第35-36页 |
1 本研究的选材及意义 | 第35页 |
2 本研究的主要内容 | 第35页 |
·盐胁迫下盐穗木DNA损伤应激通路相关基因表达分析 | 第35页 |
·盐穗木Hc Dmc1基因的克隆及表达分析 | 第35页 |
·盐穗木Hc Thi1基因的克隆及表达分析 | 第35页 |
·盐胁迫下盐穗木基因组DNA甲基化水平分析 | 第35页 |
3 本研究拟解决的关键问题 | 第35-36页 |
第二部分 实验部分 | 第36-106页 |
第一章 盐胁迫下盐穗木DNA损伤应激通路相关基因的表达分析 | 第36-60页 |
1 材料与方法 | 第37-41页 |
·实验材料 | 第37页 |
·研究方法 | 第37-41页 |
·盐穗木的胁迫处理 | 第37页 |
·引物设计及候选基因片段扩增 | 第37-38页 |
·总RNA提取和反转录 | 第38页 |
·实时荧光定量PCR | 第38-41页 |
·标准曲线建立 | 第38-39页 |
·相对表达量分析 | 第39-41页 |
2 结果与分析 | 第41-51页 |
·RNA的提取 | 第41-43页 |
·盐胁迫下盐穗木DNA损伤应激通路相关基因标准曲线建立 | 第43-45页 |
·盐胁迫下盐穗木DNA损伤应激通路相关基因表达分析 | 第45-50页 |
·DNA损伤修复途径信号通路图 | 第50-51页 |
3 讨论 | 第51-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
第二章 盐穗木HcDmc1基因的克隆及表达分析 | 第60-79页 |
1 材料与方法 | 第62-64页 |
·实验材料 | 第62页 |
·盐穗木的盐胁迫处理 | 第62页 |
·总RNA提取和反转录 | 第62页 |
·HcDmc1的引物设计与片段扩增 | 第62-64页 |
2 结果与分析 | 第64-74页 |
·盐穗木Dmc1基因的克隆及氨基酸同源性分析 | 第64-68页 |
·HcDmc1氨基酸一级结构及理化性质预测分析 | 第68页 |
·HcDmc1蛋白保守结构域分析 | 第68-69页 |
·HcDmc1亚细胞定位 | 第69页 |
·HcDmc1信号肽的预测和分析 | 第69-70页 |
·HcDmc1跨膜结构域预测和分析 | 第70页 |
·HcDmc1疏水性\亲水性的预测和分析 | 第70-71页 |
·HcDmc1二级结构、三级结构的预测和分析 | 第71-72页 |
·HcDmc1的磷酸化位点和活性位点的分析 | 第72-73页 |
·盐胁迫下Hc Dmc1基因定量PCR标准曲线的建立 | 第73页 |
·实时荧光定量PCR分析盐胁迫下HcDmc1基因的组织特异表达 | 第73-74页 |
3 讨论 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-79页 |
第三章 盐穗木HcThi1基因克隆及表达分析 | 第79-92页 |
1 材料与方法 | 第80-82页 |
·实验材料 | 第80页 |
·盐穗木的盐胁迫处理 | 第80-81页 |
·总RNA提取和反转录 | 第81页 |
·HcThi1的引物设计与片段扩增 | 第81页 |
·数据分析 | 第81-82页 |
·盐胁迫下HcThi1基因表达检测 | 第82页 |
2 结果与分析 | 第82-88页 |
·盐穗木Thi1基因的克隆及序列分析 | 第82-84页 |
·HcThi1蛋白的结构特征、功能分析 | 第84-85页 |
·HcThi1的磷酸化位点和活性位点的分析 | 第85-86页 |
·HcThi1二级结构、三级结构的预测和分析 | 第86-87页 |
·盐胁迫下HcThi1基因的表达分析 | 第87-88页 |
3 讨论 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-92页 |
第四章 盐胁迫下盐穗木基因组DNA甲基化水平分析 | 第92-106页 |
1 材料与方法 | 第93-94页 |
·实验材料 | 第93-94页 |
·盐穗木的盐胁迫处理 | 第94页 |
·总DNA提取 | 第94页 |
·DNA甲基化水平检测 | 第94页 |
2 结果与分析 | 第94-101页 |
·盐穗木盐胁迫不同时间下同化枝和根中基因组DNA甲基化水平 | 第94-97页 |
·盐胁迫下HcRos1基因的表达分析 | 第97-98页 |
·不同盐浓度胁迫下HcRos1基因表达DNA甲基化水平的相关性 | 第98-101页 |
3 讨论 | 第101-103页 |
参考文献 | 第103-106页 |
第三部分 结论与展望 | 第106-108页 |
一、结论 | 第106-107页 |
二、存在的问题与展望 | 第107-108页 |
个人简历 | 第108页 |
参与课题及发表文章 | 第108-109页 |
致谢 | 第109页 |