| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-18页 |
| 1 绪论 | 第18-28页 |
| ·前言 | 第18页 |
| ·褐飞虱致害性变异的研究 | 第18-22页 |
| ·褐飞虱生物型的转变以及致害性的稳定性 | 第18-19页 |
| ·褐飞虱致害性变异与共生菌及体内酶的关系 | 第19-20页 |
| ·褐飞虱致害性变异与水稻抗性互作的研究 | 第20页 |
| ·褐飞虱致害性变异与遗传背景关系的研究 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| ·Insulin/PI3K/Akt信号通路的研究 | 第22-26页 |
| ·Insulin/PI3K/Akt信号通路能影响生物体器官和体型大小 | 第24-25页 |
| ·Insulin/PI3K/Akt信号通路能影响生物体的寿命 | 第25页 |
| ·Insulin/PI3K/Akt信号通路能影响生物体的耐受性 | 第25-26页 |
| ·展望 | 第26页 |
| ·本论文的研究内容及研究意义 | 第26-27页 |
| ·论文的内容安排 | 第27-28页 |
| 2 褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白基因NlAKTIP的克隆及功能分析 | 第28-51页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·引物 | 第30页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白基因NlAKTIP的克隆 | 第30-33页 |
| ·褐飞虱总RNA的提取 | 第30-31页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP基因的克隆 | 第31-33页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP基因从DNA全长序列的拼接及验证 | 第33页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP基因表达规律的研究 | 第33-35页 |
| ·褐飞虱样本的取样 | 第33-34页 |
| ·模板的合成 | 第34页 |
| ·荧光引物的设计及合成 | 第34页 |
| ·荧光定量PCR检测NlAKTIP基因表达规律 | 第34-35页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白NlAKTIP基因干扰 | 第35-38页 |
| ·褐飞虱人工饲料及喂养装置 | 第35-36页 |
| ·NlAKTIP基因dsRNA的合成 | 第36页 |
| ·RNAi实验褐飞虱材料准备 | 第36页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP RNAi实验 | 第36页 |
| ·Western blot检测RNAi后褐飞虱AKTIP蛋白含量 | 第36-37页 |
| ·数据统计与分析 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-49页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白基因NlAKTIP的克隆与分析 | 第38-40页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP基因表达规律的检测 | 第40-43页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白NlAKTIP基因的干扰 | 第43-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白NlAKTIP基因的克隆 | 第49页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白NlAKTIP基因的表达水平 | 第49-50页 |
| ·褐飞虱蛋白激酶B互作蛋白NlAKTIP的RNA干扰 | 第50-51页 |
| 3 褐飞虱磷脂酰肌醇3激酶p85α 亚基基因NlPIK3R1的克隆及功能分析 | 第51-67页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·引物 | 第52页 |
| ·褐飞虱磷脂酰肌醇3激酶p85α 亚基基因NlPIK3R1的克隆 | 第52-53页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1基因表达规律的研究 | 第53页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1基因干扰 | 第53页 |
| ·褐飞虱人工饲料及喂养装置 | 第53页 |
| ·NlPIK3R1基因dsRNA的合成 | 第53页 |
| ·RNAi实验褐飞虱材料准备 | 第53页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1 RNAi实验 | 第53页 |
| ·数据统计与分析 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-64页 |
| ·褐飞虱磷脂酰肌醇3激酶p85α 亚基基因NlPIK3R1的克隆与分析 | 第53-58页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1基因表达规律的检测 | 第58-61页 |
| ·褐飞虱NlPI3KR1基因的干扰 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1基因的克隆 | 第64页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1基因的表达水平 | 第64-65页 |
| ·褐飞虱NlPIK3R1的RNA干扰 | 第65-67页 |
| 4 褐飞虱核糖体蛋白S6激酶基因NlRPS6KA2的克隆及其表达分析 | 第67-76页 |
| ·材料 | 第67-68页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·主要试剂 | 第67页 |
| ·主要仪器 | 第67-68页 |
| ·引物 | 第68页 |
| ·褐飞虱核糖体蛋白S6激酶基因NlRPS6KA2的克隆 | 第68页 |
| ·褐飞虱NlRPS6KA2基因表达规律的研究 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-75页 |
| ·褐飞虱核糖体蛋白S6激酶基因NlRPS6KA2的克隆与分析 | 第68-72页 |
| ·褐飞虱NlRPS6KA2基因表达规律的检测 | 第72-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| 5 总结与展望 | 第76-79页 |
| ·研究总结 | 第76-77页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP，NlPIK3R1和NlRPS6KA2基因克隆 | 第76页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP，NlPIK3R1和NlRPS6KA2基因表达分析 | 第76-77页 |
| ·褐飞虱NlAKTIP和NlPIK3R1基因功能的研究 | 第77页 |
| ·课题展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 作者简历 | 第85页 |
