摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-27页 |
·花青素简介 | 第13-16页 |
·花青素的生物合成和调控 | 第13-15页 |
·花青素的功能 | 第15-16页 |
·环境条件对植物体内花青素分布的影响 | 第16页 |
·分子标记 | 第16-20页 |
·分子标记的发展和应用 | 第16-17页 |
·常用的分子标记及其特点 | 第17-19页 |
·目的基因标记和功能性分子标记 | 第19-20页 |
·农艺性状的分子标记和基因定位研究方法 | 第20页 |
·花青素相关的分子标记研究进展 | 第20-22页 |
·分子标记在桑树中的研究现状和应用前景 | 第22-27页 |
·分子标记技术在桑树中的研究现状 | 第22-25页 |
·分子标记技术在桑树上的应用前景 | 第25-27页 |
第二章 引言 | 第27-29页 |
·研究目的及意义 | 第27页 |
·主要研究内容 | 第27-28页 |
·技术路线 | 第28-29页 |
第三章 桑树嫩叶色连锁标记的筛选 | 第29-45页 |
·数据和实验材料试剂 | 第29-32页 |
·数据 | 第29页 |
·主要使用软件 | 第29页 |
·实验材料 | 第29页 |
·性状调查 | 第29-30页 |
·试剂 | 第30页 |
·主要仪器 | 第30-31页 |
·主要试剂和缓冲液配方 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-38页 |
·花青素合成途径中结构基因的鉴定 | 第32页 |
·花青素合成相关结构基因附近SSR标记的开发 | 第32-33页 |
·基因组的提取和纯化 | 第33页 |
·混合基因池的构建 | 第33-34页 |
·SSR引物在亲本和群体中的PCR扩增 | 第34页 |
·扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第34-35页 |
·RNA的提取与质量检测 | 第35页 |
·cDNA第一链的合成 | 第35-36页 |
·荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第36-38页 |
·结果与分析 | 第38-42页 |
·花青素合成途径中结构基因的鉴定和基因附近多态性SSR标记的筛选 | 第38-39页 |
·嫩叶色连锁标记的筛选 | 第39-40页 |
·叶色变化过程中花青素合成相关结构基因的表达分析 | 第40-42页 |
·讨论与小结 | 第42-45页 |
第四章 基于花青素合成相关基因内含子长度多态性的标记开发 | 第45-59页 |
·实验材料和试剂 | 第45-47页 |
·实验材料 | 第45页 |
·试剂 | 第45-46页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·主要试剂和溶液配方 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-49页 |
·基因组的提取和纯化 | 第47页 |
·CHS2、CHI1、DFR、ANS和OMT1的克隆 | 第47-49页 |
·结果与分析 | 第49-57页 |
·大10和珍珠白中CHS2的克隆和标记开发 | 第49-50页 |
·大10和珍珠白中CHI1的克隆及标记开发 | 第50-53页 |
·白玉王中DFR的克隆和标记开发 | 第53-54页 |
·大10和珍珠白中ANS的克隆及标记开发 | 第54-55页 |
·大10、珍珠白和白玉王中OMT1的克隆和标记开发 | 第55-57页 |
·讨论与小结 | 第57-59页 |
第五章 SCAR标记在不同果色桑种质资源中的检测 | 第59-65页 |
·实验材料和试剂 | 第59-60页 |
·实验材料 | 第59页 |
·试剂 | 第59-60页 |
·主要仪器 | 第60页 |
·主要试剂和溶液配方 | 第60页 |
·实验方法 | 第60页 |
·基因组的提取 | 第60页 |
·以不同果色桑树基因组为模板进行SCAR引物的PCR扩增 | 第60页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第60页 |
·结果与分析 | 第60-63页 |
·CHS2-SCAR标记检测不同果色桑种内和种间的等位变异 | 第60-61页 |
·CHI1-SCAR标记检测不同果色桑种内和种间的等位变异 | 第61页 |
·DFR-SCAR标记检测不同果色桑种内和种间的等位变异 | 第61页 |
·ANS-SCAR标记检测不同果色桑种内和种间的等位变异 | 第61-62页 |
·OMT1-SCAR标记检测不同果色桑种内和种间的等位变异 | 第62-63页 |
·讨论与小结 | 第63-65页 |
第六章 综合与结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
附录 | 第75-81页 |
在读期间发表文章及参研课题 | 第81-83页 |
致谢 | 第83页 |