杜梨CBL基因家族三成员序列特征、表达特点及功能初探
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 CBL基因家族及其蛋白的研究现状 | 第14-16页 |
| ·CBL基因家族概况 | 第14-15页 |
| ·CBL基因的生物学功能 | 第14-15页 |
| ·CBL的亚细胞定位 | 第15页 |
| ·CBL蛋白家族 | 第15页 |
| ·CBL蛋白下游的靶蛋白 | 第15-16页 |
| ·CIPKs概况 | 第15-16页 |
| ·CIPK的亚细胞定位 | 第16页 |
| 2 CBL-CIPK信号系统研究进展 | 第16-22页 |
| ·CBL-CIPK信号系统构成特征 | 第17-18页 |
| ·CBL钙感受器 | 第17页 |
| ·CIPK蛋白激酶及结构特点 | 第17-18页 |
| ·CBL-CIPK信号通路激活 | 第18-19页 |
| ·CBL-CIPK互作 | 第18-19页 |
| ·CBL-CIPK通路成分表达 | 第19页 |
| ·CBL-CIPK系统响应胁迫的功能 | 第19-22页 |
| ·SOS信号途径 | 第19-20页 |
| ·响应低钾的途径 | 第20页 |
| ·响应高pH途径 | 第20-21页 |
| ·响应其他胁迫途径 | 第21-22页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 杜梨PbCBLs基因的分离和序列特点比较 | 第24-41页 |
| ·材料与方法 | 第24-34页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·菌种及载体 | 第25页 |
| ·杜梨RNA\DNA提取和cDNA的合成 | 第25-28页 |
| ·杜梨RNA提取 | 第25-26页 |
| ·杜梨cDNA的合成 | 第26-27页 |
| ·杜梨DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·杜梨PbCBLs基因的分离 | 第28-33页 |
| ·杜梨PbCBL2基因的克隆 | 第28-33页 |
| ·杜梨PbCBLs基因生物信息学分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·杜梨PbCBLs基因克隆 | 第34-37页 |
| ·PbCBL2 | 第34-35页 |
| ·PbCBL4 | 第35-36页 |
| ·PbCBL10 | 第36-37页 |
| ·杜梨PbCBLs基因序列特点 | 第37-39页 |
| ·PbCBLs基因结构比较分析 | 第37-38页 |
| ·PbCBLs氨基酸序列比较 | 第38页 |
| ·PbCBLs同源性分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 杜梨PbCBLs基因的表达特点 | 第41-47页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·植物材料及胁迫处理 | 第41-42页 |
| ·半定量RT-PCR | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·NaCl对PbCBLs表达的影响 | 第43-44页 |
| ·PEG6000对PbCBLs表达的影响 | 第44页 |
| ·甘露醇对PbCBLs表达的影响 | 第44-45页 |
| ·ABA处理对PbCBLs表达的影响 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 重组PbCBLs基因大肠杆菌抗逆能力评价 | 第47-61页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·菌种及载体 | 第48页 |
| ·载体构建及转化 | 第48-50页 |
| ·构建载体 | 第48-49页 |
| ·感受态制备与转化 | 第49-50页 |
| ·大肠杆菌在逆境下的生长 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-59页 |
| ·植物表达载体pBI121-PbCBLs的构建 | 第50-54页 |
| ·甘露醇对转CBLs大肠杆菌生长的影响 | 第54-57页 |
| ·PEG6000对转CBLs大肠杆菌生长的影响 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 全文结论 | 第61-63页 |
| 创新点 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
