| 缩略词 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-25页 |
| 1 研究背景与意义 | 第15-16页 |
| 2 文献综述 | 第16-23页 |
| ·(木奈)抗性的分子生物学研究进展 | 第16页 |
| ·水杨酸在植物体内的生物合成 | 第16-17页 |
| ·调控水杨酸信号转导途径的转录因子 | 第17-19页 |
| ·水杨酸信号与植物天然免疫系统 | 第19-20页 |
| ·外源水杨酸与植物抗非生物胁迫 | 第20-23页 |
| ·水杨酸与植物抗旱性 | 第21-22页 |
| ·水杨酸与植物抗寒性 | 第22页 |
| ·水杨酸与植物抗盐性及渗透胁迫 | 第22-23页 |
| 3 研究内容 | 第23-24页 |
| 4 研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 (木奈)NPR1和WRKY同源基因全长cDNA的分离与表达分析 | 第25-45页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·取样 | 第26页 |
| ·(木奈)NPR1和WRKY同源基因全长cDNA的筛选 | 第26-27页 |
| ·(木奈)NPR1和WRKY同源基因全长cDNA的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·(木奈)NPR1和WRKY同源基因表达量的检测 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-39页 |
| ·(木奈)NPR1同源基因的分离与生物信息学分析 | 第27-30页 |
| ·(木奈)NPR1同源基因的表达分析 | 第30-32页 |
| ·(木奈)WRKY同源基因的分离与生物信息学分析 | 第32-36页 |
| ·(木奈)WRKY同源基因的表达分析 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-45页 |
| ·外源水杨酸处理的最适浓度和最佳响应时间 | 第39页 |
| ·NPR1是水杨酸信号转导途径中的主要调控因子 | 第39-41页 |
| ·(木奈)NPR1同源基因结构特点与功能预测 | 第40页 |
| ·(木奈)NPR1同源基因在水杨酸诱导下的表达模式 | 第40-41页 |
| ·WRKY转录因子参与水杨酸信号转导途径 | 第41-45页 |
| ·(木奈)WRKY转录因子的结构与分类 | 第42页 |
| ·(木奈)WRKY在外源水杨酸诱导下的表达模式 | 第42-45页 |
| 第三章 水杨酸诱导下抗逆性相关差异基因的分离 | 第45-60页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-48页 |
| ·DSN介导-抑制差减杂交cDNA文库的构建 | 第45-46页 |
| ·DSN介导-抑制差减杂交cDNA文库的筛选 | 第46-47页 |
| ·差减文库阳性克隆的测序与分析 | 第47页 |
| ·差异基因荧光定量表达分析 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-56页 |
| ·(木奈)叶片总RNA的质量与ds cDNA合成 | 第48-49页 |
| ·不同DSN浓度处理对差异ds cDNA扩增的影响 | 第49-50页 |
| ·DSN介导-抑制差减cDNA文库的质量评价 | 第50-51页 |
| ·阳性克隆的测序与生物信息学分析 | 第51-53页 |
| ·差异基因荧光定量表达分析 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-60页 |
| 小结 | 第60-73页 |
| 附录 | 第73-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
