| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 一. 绪论 | 第12-23页 |
| ·基于重氮化合物的发生亲电试剂捕捉活泼中间体过程的反应 | 第12-18页 |
| ·金属卡宾和重氮化合物简介 | 第12-15页 |
| ·亲电试剂捕捉叶立德或离子对的反应 | 第15-18页 |
| ·通过捕捉活泼中间体构建杂环的反应 | 第18-21页 |
| ·多组分串联反应构建杂环的策略 | 第18-20页 |
| ·活泼中间体参与的两组分反应构建杂环的策略 | 第20-21页 |
| ·课题主体思路的设计与提出 | 第21-23页 |
| 二. 钯催化的[4+1]环加成反应合成2,5-二氢呋喃衍生物 | 第23-38页 |
| ·研究背景 | 第23-27页 |
| ·2,5-二氢呋喃化合物的合成报道 | 第23-25页 |
| ·重氮与炔基化合物在过渡金属催化下发生的成环反应 | 第25-27页 |
| ·重氮与炔丙醇的[4+1]环加成反应 | 第27-36页 |
| ·金属催化剂筛选 | 第27-29页 |
| ·可能的副反应途径以及控制实验 | 第29-31页 |
| ·底物拓展部分 | 第31-33页 |
| ·结构确认与产物衍生 | 第33-35页 |
| ·提出可能机理 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 三. 双功能银催化合成手性2,5-二氢呋喃衍生物 | 第38-59页 |
| ·研究背景 | 第38-44页 |
| ·银催化剂分解重氮的反应 | 第39-42页 |
| ·手性银催化剂在不对称反应中的应用举例 | 第42-44页 |
| ·银催化高对映选择性合成2,5-二氢呋喃衍生物的反应研究 | 第44-57页 |
| ·配体筛选 | 第45-47页 |
| ·反应条件优化 | 第47-48页 |
| ·底物适用范围探索 | 第48-51页 |
| ·绝对构型确认与化合物衍生 | 第51-52页 |
| ·机理实验 | 第52-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 四. 全文总结 | 第59-60页 |
| 五. 实验部分 | 第60-79页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·溶剂和试剂 | 第60页 |
| ·相应底物的合成 | 第60-63页 |
| ·各章节的实验操作步骤及相关产物分析数据 | 第63-78页 |
| ·培养单晶的方法 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 附录 | 第85-114页 |
| 在读期间发表论文、专利 | 第114页 |
| 获得的荣誉 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
