| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| ·免疫学技术 | 第9-16页 |
| ·体液免疫技术的分类 | 第9页 |
| ·标记免疫学技术 | 第9-10页 |
| ·酶联免疫吸附分析方法(ELISA) | 第10-12页 |
| ·胶体金免疫检测试纸条 | 第12-14页 |
| ·酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的应用 | 第14-16页 |
| ·基因工程抗体技术 | 第16-21页 |
| ·抗体产生技术与基因工程抗体的发展 | 第16-17页 |
| ·基因工程抗体的应用 | 第17-19页 |
| ·单链抗体及其应用 | 第19-21页 |
| ·青蒿素类抗疟疾药物质量控制 | 第21-23页 |
| ·青蒿素类药物联合疗法(artemisinin-based combination therapies,ACTs) | 第21-22页 |
| ·假冒伪劣青蒿素类抗疟药物的流通 | 第22页 |
| ·青蒿素及其衍生物的检测方法 | 第22-23页 |
| ·油菜素内酯 | 第23-26页 |
| ·油菜素内酯的发现 | 第23-24页 |
| ·油菜素内酯的生理效应 | 第24-25页 |
| ·油菜素内酯的研究方法 | 第25-26页 |
| ·研究目的和思路 | 第26-28页 |
| ·研究目的 | 第26-27页 |
| ·研究思路 | 第27-28页 |
| 第二章 青蒿琥酯与油菜素内酯单克隆抗体的制备 | 第28-48页 |
| ·材料 | 第28-31页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·实验动物与细胞 | 第29页 |
| ·酶联免疫测定用缓冲液 | 第29-30页 |
| ·单克隆抗体制备用溶液 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-37页 |
| ·器皿的准备 | 第31页 |
| ·完全抗原的制备 | 第31-32页 |
| ·免疫小鼠 | 第32-33页 |
| ·融合小鼠血清的效价与特异性检测 | 第33页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第33-36页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第36-37页 |
| ·植物样本的添加回收试验 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·融合小鼠血清效价及青蒿琥酯对血清抑制反应检测 | 第37-38页 |
| ·青蒿琥酯单克隆抗体的制备 | 第38-40页 |
| ·融合小鼠血清效价及油菜素内酯对血清抑制反应检测 | 第40-41页 |
| ·油菜素内酯单克隆抗体的制备 | 第41-44页 |
| ·添加回收实验 | 第44-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 青蒿琥酯胶体金免疫检测试纸条的制备 | 第48-60页 |
| ·试剂与材料 | 第48-49页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-51页 |
| ·试纸条的制备 | 第49-50页 |
| ·试纸条的评价 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·胶体金试纸条的制备 | 第51-52页 |
| ·试纸条的判别浓度 | 第52-55页 |
| ·试纸条的特异性检测 | 第55-56页 |
| ·试纸条的稳定性 | 第56-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-60页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 青蒿琥酯胶体金免疫检测试纸条的应用 | 第60-70页 |
| ·药品与仪器 | 第60-61页 |
| ·药品 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| ·青蒿琥酯与双氢青蒿素原料药的半定量分析 | 第61-62页 |
| ·青蒿琥酯与双氢青蒿素商品药的半定量分析 | 第62页 |
| ·HPLC法验证青蒿琥酯、双氢青蒿素原料药及商品药有效成分的含量 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-68页 |
| ·青蒿琥酯与双氢青蒿素原料药的半定量分析 | 第62-65页 |
| ·青蒿琥酯与双氢青蒿素商品药的半定量分析 | 第65-68页 |
| ·小结与讨论 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 油菜素内酯基因工程抗体的初步研究 | 第70-80页 |
| ·材料 | 第70-71页 |
| ·克隆载体 | 第70页 |
| ·宿主菌 | 第70页 |
| ·试剂 | 第70-71页 |
| ·方法 | 第71-73页 |
| ·cDNA的获得 | 第71页 |
| ·基因克隆 | 第71-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-78页 |
| ·提取总RNA | 第73页 |
| ·VH基因的克隆 | 第73-75页 |
| ·VL基因的克隆 | 第75-78页 |
| ·小结和讨论 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 第六章 总结 | 第80-82页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| ·创新与不足 | 第81-82页 |
| ·创新 | 第81页 |
| ·不足 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |