| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·水稻闭花授粉突变体的研究进展 | 第9-13页 |
| ·水稻开闭颖的过程 | 第9-10页 |
| ·水稻花发育基因的研究 | 第10-12页 |
| ·影响水稻开闭颖的因素 | 第12-13页 |
| ·水稻闭花授粉突变体基因的研究 | 第13页 |
| ·水稻油菜素内酯相关基因及功能的研究进展 | 第13-16页 |
| ·本实验的研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 突变体fod表型观察 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| ·突变体表型观察 | 第18页 |
| ·浆片的电镜观察 | 第18页 |
| ·浆片的显微观察 | 第18-20页 |
| ·RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·基因芯片 | 第21页 |
| ·芯片杂交及数据分析 | 第21页 |
| ·实验结果分析 | 第21-26页 |
| ·突变体表型特征与农艺性状 | 第21-22页 |
| ·浆片扫描电镜的观察结果 | 第22-23页 |
| ·浆片微观观察比较 | 第23页 |
| ·基因芯片检测结果 | 第23-26页 |
| ·总RNA的质量 | 第23-24页 |
| ·基因芯片结果 | 第24-25页 |
| ·GO分类结果 | 第25-26页 |
| ·实验结果讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 Osfod基因的克隆与表达分析 | 第27-43页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-38页 |
| ·遗传群体构建 | 第27页 |
| ·总DNA提取和初步筛选引物合成 | 第27-28页 |
| ·初步定位与遗传连锁分析 | 第28页 |
| ·基因在染色体上的定位 | 第28-29页 |
| ·目的基因表达载体构建 | 第29-30页 |
| ·目的片段扩增 | 第30页 |
| ·PCR产物回收 | 第30-31页 |
| ·目的载体提取 | 第31-32页 |
| ·目的片段和载体酶切 | 第32页 |
| ·目的片段和载体连接 | 第32页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第32页 |
| ·质粒提取酶切验证 | 第32-33页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第33页 |
| ·电击法转化农杆菌 | 第33页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第33-34页 |
| ·T_0代P_(fod):fod转基因植株阳性苗鉴定和后期观察 | 第34-35页 |
| ·GUS表达观察 | 第35-36页 |
| ·农杆菌瞬时转化烟草 | 第36页 |
| ·水稻原生质体的制备与转化 | 第36-38页 |
| ·实验结果 | 第38-43页 |
| ·图位克隆结果 | 第38-40页 |
| ·突变体fod的遗传分析 | 第38-39页 |
| ·突变体fod的初步定位 | 第39-40页 |
| ·候选基因的确定与测序分析 | 第40页 |
| ·转基因回复验证结果 | 第40-41页 |
| ·GUS表达模式 | 第41页 |
| ·蛋白亚细胞定位 | 第41-43页 |
| 第四章 突变体fod对油菜素内酯的响应 | 第43-49页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·油菜素内酯BR处理实验 | 第43-44页 |
| ·叶夹角敏感性实验 | 第43-44页 |
| ·根敏感性实验 | 第44页 |
| ·暗处理分析 | 第44页 |
| ·BR相关基因的定量分析 | 第44-46页 |
| ·实验样品的准备 | 第44页 |
| ·植物总RNA的提取、反转录 | 第44页 |
| ·定量RT-PCR | 第44-46页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·突变体fod对BR敏感性降低 | 第46-48页 |
| ·BR相关基因的定量结果分析 | 第48-49页 |
| 第五章 结论和展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第60-61页 |