| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-23页 |
| 1. 芒果畸形病研究概况 | 第11-17页 |
| ·芒果畸形病的分布与危害 | 第11页 |
| ·芒果畸形病的病原生物学 | 第11-14页 |
| ·致病镰刀菌的种类 | 第11-13页 |
| ·Fusarium mangiferae生物学及遗传学特性 | 第13-14页 |
| ·芒果畸形病的发病规律及防治策略 | 第14-16页 |
| ·芒果畸形病的传播途径 | 第14-15页 |
| ·芒果畸形病的传播规律 | 第15-16页 |
| ·芒果畸形病的防治策略 | 第16页 |
| ·芒果畸形病病原菌快速检测方法研究 | 第16-17页 |
| 2. 植物病原真菌检测方法研究概况 | 第17-22页 |
| ·传统和血清学检测方法 | 第17页 |
| ·PCR分子检测方法 | 第17-22页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD)技术 | 第18页 |
| ·微卫星DNA分子标记(SSR)技术 | 第18-19页 |
| ·简单重复序列中间区域标记(ISSR)技术 | 第19页 |
| ·测序扩增区域标记(SCAR)技术 | 第19-20页 |
| ·限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术 | 第20页 |
| ·随机扩增长度多态性分析(AFLP)技术 | 第20-21页 |
| ·rDNA-ITS的序列分析技术 | 第21-22页 |
| 3. 本研究目的和意义及技术路线 | 第22-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-43页 |
| 第一章 芒果内生真菌分离鉴定及多样性分析 | 第23-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·样品采集 | 第23页 |
| ·内生真菌的分离培养 | 第23页 |
| ·分离与纯化培养基 | 第23页 |
| ·内生真菌分类与纯化 | 第23页 |
| ·内生真菌的分类鉴定 | 第23-24页 |
| ·形态学鉴定 | 第23-24页 |
| ·ITS-rDNA序列分析 | 第24页 |
| ·多样性分析 | 第24-25页 |
| 2. 结果与分析 | 第25-33页 |
| ·内生真菌的分离与鉴定 | 第25-26页 |
| ·内生真菌的形态特征描述 | 第26-29页 |
| ·芒果内生真菌优势种群分析 | 第29-30页 |
| ·内生真菌分离率和定殖率及多样性比较 | 第30页 |
| ·内生真菌的相似性分析 | 第30-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-35页 |
| 第二章 芒果畸形病病原菌快速检测体系的建立 | 第35-43页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·供试菌株 | 第35页 |
| ·供试芒果组织 | 第35-36页 |
| ·供试引物 | 第36页 |
| ·供试培养基 | 第36页 |
| ·菌株活化及菌丝的培养 | 第36页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·DNA的验证 | 第36页 |
| ·ISSR分子标记特异性引物的筛选 | 第36-37页 |
| ·PCR检测体系的建立 | 第37页 |
| 2. 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·DNA模板质量的验证 | 第37-38页 |
| ·特异性引物标记的获得 | 第38页 |
| ·快速检测系统的建立 | 第38-39页 |
| ·快速检测技术的验证 | 第39-41页 |
| ·特异性检测 | 第39页 |
| ·灵敏度检测 | 第39页 |
| ·活体检测 | 第39-40页 |
| ·普遍性检测 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 缩略语表 | 第51-52页 |
| 附录1 | 第52-53页 |
| 附录2 | 第53-54页 |
| 附录3 | 第54-55页 |
| 附录4 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |