| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| ·漆酶的研究进展 | 第12-16页 |
| ·漆酶概述 | 第12页 |
| ·漆酶的理化性质 | 第12-13页 |
| ·漆酶酶活的测定方法 | 第13-14页 |
| ·漆酶在印染废水处理中的应用 | 第14-16页 |
| ·漆酶在工业废水治理中的应用 | 第16页 |
| ·固定化细胞技术 | 第16-18页 |
| ·固定化细胞的方法 | 第16-17页 |
| ·固定化细胞技术的优点 | 第17-18页 |
| ·细胞表面展示技术的应用 | 第18-19页 |
| ·苏云金芽孢杆菌重组菌ME506的简介 | 第19页 |
| ·本课题研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·ME506全细胞漆酶酶活的测定 | 第22-24页 |
| ·ME506摇瓶发酵条件的优化 | 第24页 |
| ·响应面分析法对ME506发酵培养基的优化 | 第24-25页 |
| ·酸性绿25性质测定 | 第25页 |
| ·ME506对AG25脱色条件的优化 | 第25-26页 |
| ·ME506的固定化及其对AG25脱色条件的优化 | 第26-27页 |
| ·PVA/SA包埋ME506小球对AG25脱色性能研究 | 第27-29页 |
| ·ME506对AG25脱色机理初探 | 第29-30页 |
| 第3章 结果与分析 | 第30-57页 |
| ·ME506全细胞漆酶酶活的测定 | 第30-32页 |
| ·全细胞漆酶酶活测定条件的优化 | 第30-31页 |
| ·BMB171和ME506的生长曲线和全细胞酶活曲线 | 第31-32页 |
| ·ME506摇瓶发酵条件的优化 | 第32-34页 |
| ·温度对ME506生长量的影响 | 第32页 |
| ·初始pH对ME506生长量的影响 | 第32-33页 |
| ·装液量对ME506生长量的影响 | 第33页 |
| ·接种量对ME506生长量的影响 | 第33-34页 |
| ·响应面分析法对ME506发酵培养基的优化 | 第34-45页 |
| ·培养基组分中碳源、氮源和金属离子的优化 | 第34-36页 |
| ·培养基主要组分的正交试验 | 第36-37页 |
| ·Plackett-Burman试验 | 第37-39页 |
| ·最陡爬坡路径试验 | 第39-40页 |
| ·响应面BOX-Behnken试验设计优化 | 第40-45页 |
| ·酸性绿25性质测定 | 第45-47页 |
| ·酸性绿25最大吸收波长λ_m的确定 | 第45-46页 |
| ·酸性绿25浓度与吸光值的标准曲线 | 第46-47页 |
| ·ME506对AG25脱色条件的优化 | 第47页 |
| ·ME506的固定化及其对AG25脱色条件的优化 | 第47-50页 |
| ·聚乙烯醇/海藻酸钠包埋ME506小球制备条件的优化 | 第47-48页 |
| ·PVA/SA包埋ME506小球对AG25脱色条件的优化 | 第48-50页 |
| ·PVA/SA包埋ME506小球对AG25脱色性能研究 | 第50-54页 |
| ·PVA/SA包埋ME506小球对AG25脱色的吸附等温线分析 | 第50-52页 |
| ·PVA/SA包埋ME506小球对AG25脱色的动力学分析 | 第52-54页 |
| ·ME506对AG25脱色机理初探 | 第54-57页 |
| ·脱色过程AG25溶液的全波长扫描 | 第54-55页 |
| ·脱色过程AG25溶液的红外光谱分析 | 第55-57页 |
| 第4章 小结与讨论 | 第57-61页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·全细胞漆酶酶活测定方法 | 第58页 |
| ·发酵培养基优化 | 第58-59页 |
| ·固定化载体及固定化方法的选择 | 第59-60页 |
| ·ME506对AG25脱色机理分析 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录：攻读硕士期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
