| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-23页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·HSYA 理化性质 | 第13-14页 |
| ·HSYA 的药代动力学研究进展 | 第14-15页 |
| ·口服吸收 | 第14页 |
| ·分布 | 第14-15页 |
| ·代谢与排泄 | 第15页 |
| ·增加 HSYA 口服吸收的策略 | 第15-19页 |
| ·采用吸收促进剂 | 第16-18页 |
| ·形成脂质复合物 | 第18-19页 |
| ·采用 P-gp 抑制剂 | 第19页 |
| ·剂型研究 | 第19-21页 |
| ·液体口服制剂 | 第20页 |
| ·固体口服制剂 | 第20-21页 |
| ·HSYA 的市场 | 第21页 |
| ·结语 | 第21-23页 |
| 第2章 羟基红花黄色素 A 分析方法的建立及验证 | 第23-29页 |
| ·材料与仪器 | 第23页 |
| ·血浆样品前处理方法 | 第23页 |
| ·检测波长的选择 | 第23页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·方法学验证 | 第24-26页 |
| ·专属性、定量限和检测限 | 第24页 |
| ·线性及范围 | 第24-26页 |
| ·回收率 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-29页 |
| 第3章 羟基红花黄色素 A 的理化性质及稳定性 | 第29-40页 |
| ·材料与仪器 | 第29页 |
| ·HSYA 的解离常数 | 第29-34页 |
| ·电位滴定法测定 HSYA 的解离常数 | 第30-31页 |
| ·紫外-可见分光光度法测定 HSYA 的解离常数 | 第31-34页 |
| ·表观油水分配系数 | 第34-35页 |
| ·HSYA 的稳定性 | 第35-38页 |
| ·光稳定性 | 第35-37页 |
| ·pH 稳定性 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第4章 先导处方设计及口服生物利用度评价 | 第40-53页 |
| ·材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·血浆样品前处理 | 第41页 |
| ·HSYA 的生物利用度的考察 | 第41页 |
| ·药用辅料促吸收作用的考察 | 第41-42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-51页 |
| ·HSYA 的生物利用度 | 第42-45页 |
| ·口服给药——吸收促进剂的考察 | 第45-48页 |
| ·口服给药 HSYA——P-gp 抑制剂 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第5章 HSYA-壳聚糖复合物的制备及生物利用度考察 | 第53-68页 |
| ·材料与仪器 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-56页 |
| ·HSYA-CS 复合物的制备 | 第53-54页 |
| ·HSYA 复合率的测定 | 第54页 |
| ·处方及制备工艺优化 | 第54页 |
| ·颗粒剂的制备 | 第54-55页 |
| ·药代动力学研究 | 第55-56页 |
| ·结果和讨论 | 第56-66页 |
| ·单因素实验 | 第56-62页 |
| ·最优工艺参数的确定 | 第62-63页 |
| ·HSYA 颗粒剂的药代动力学 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 第6章 HSYA-尤特奇 E100-癸酸复合物的制备及生物利用度考察.53 | 第68-76页 |
| ·材料与仪器 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-70页 |
| ·HSYA-尤特奇 E100-癸酸复合物（HECC）的制备 | 第68-69页 |
| ·体外释放考察 | 第69页 |
| ·表观油水分配系数测定 | 第69-70页 |
| ·口服生物利用度考察 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-74页 |
| ·HECC 颗粒的体外释放行为 | 第70-71页 |
| ·表观油水分配系数 | 第71-72页 |
| ·HECC 颗粒的口服生物利用度 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第7章 全文总结 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76页 |
| ·创新性 | 第76-77页 |
| ·存在的问题与展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
