| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| ·杂环胺的概述 | 第8-12页 |
| ·杂环胺的简介 | 第8-11页 |
| ·杂环胺的危害及评估 | 第11-12页 |
| ·杂环胺的检测方法 | 第12-15页 |
| ·高效液相色谱 | 第13-14页 |
| ·气相色谱技术 | 第14页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术 | 第14-15页 |
| ·酶联免疫法 | 第15页 |
| ·高效薄层色谱法 | 第15页 |
| ·样品前处理技术 | 第15-17页 |
| ·液液萃取技术(LLE) | 第15-16页 |
| ·固相萃取技术(SPE) | 第16页 |
| ·固相微萃取技术(SPME) | 第16-17页 |
| ·论文研究的意义和内容 | 第17-19页 |
| ·论文研究的意义 | 第17页 |
| ·论文研究的内容 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验药品和试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第20页 |
| ·杂环胺吸附材料的制备 | 第20-21页 |
| ·杂环胺吸附材料的表征实验 | 第21页 |
| ·杂环胺吸附材料的吸附性能实验 | 第21-23页 |
| ·杂环胺吸附材料固相萃取技术 | 第23-24页 |
| ·实际样品的测定 | 第24-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-56页 |
| ·杂环胺吸附材料的制备及其机理 | 第26页 |
| ·杂环胺吸附材料制备的影响因素 | 第26-30页 |
| ·功能单体的选择 | 第26-27页 |
| ·溶剂的选择及用量的优化 | 第27-28页 |
| ·交联剂的选择 | 第28页 |
| ·功能单体及交联剂的配比对材料的影响 | 第28-29页 |
| ·引发剂的确定和用量 | 第29页 |
| ·吸附介质的确定 | 第29-30页 |
| ·杂环胺吸附材料的表征实验 | 第30-32页 |
| ·杂环胺吸附材料的傅立叶红外光谱表征 | 第30-31页 |
| ·杂环胺吸附材料的扫描电镜表征 | 第31-32页 |
| ·杂环胺吸附材料的吸附性能实验 | 第32-44页 |
| ·杂环胺全波长的确定 | 第32-33页 |
| ·杂环胺的色谱分离条件的优化 | 第33-34页 |
| ·杂环胺标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·杂环胺吸附材料的选择性 | 第35-36页 |
| ·杂环胺吸附材料的吸附动力学实验及分析 | 第36-38页 |
| ·杂环胺吸附材料的吸附平衡实验 | 第38-44页 |
| ·杂环胺吸附材料固相萃取条件的确定 | 第44-49页 |
| ·上样溶剂种类对固相萃取的影响 | 第44-45页 |
| ·洗杂液的选择 | 第45页 |
| ·不同洗脱溶剂对固相萃取效果的影响 | 第45-47页 |
| ·不同洗脱体积对固相萃取效果的影响 | 第47-48页 |
| ·流速对固相萃取效果的影响 | 第48页 |
| ·杂环胺吸附材料固相萃取条件的验证及和商品化柱子的对比 | 第48-49页 |
| ·方法的评价 | 第49-50页 |
| ·实际样品的前处理 | 第50-52页 |
| ·碱性条件的确定 | 第50-51页 |
| ·硅藻土的用量 | 第51页 |
| ·杂环胺提取溶剂的选择 | 第51页 |
| ·提取溶剂体积的确定 | 第51-52页 |
| ·实际样品的测定 | 第52-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-66页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67页 |