| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·吡唑并[3,4-d]嘧啶类衍生物最新研究进展 | 第9-13页 |
| ·吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法 | 第13-20页 |
| ·4-氨基取代吡唑并[3, 4-d]嘧啶衍生物的合成 | 第14-17页 |
| ·3-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成 | 第17-18页 |
| ·6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成 | 第18-20页 |
| ·1,3,4-噻二唑类衍生物的合成方法及生物活性 | 第20-22页 |
| ·1,3,4-噻二唑类化合物的最新研究进展 | 第20-21页 |
| ·2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的合成方法 | 第21-22页 |
| ·氟原子或含氟基团对有机化合物性质及生物活性的影响 | 第22-23页 |
| ·课题的提出及研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 5-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)-1-苯基/H-吡唑并 [3, 4-d]嘧啶-4(5H)-亚胺的合成及抗肿瘤活性 | 第24-33页 |
| ·合成路线 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-26页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第24页 |
| ·原料和中间体的制备 | 第24-26页 |
| ·目标化合物(Ia-j)的合成 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-31页 |
| ·关于5-氨基-4-氰基吡唑(Ia-b)的制备 | 第26页 |
| ·关于目化合物(Ia-j)的制备 | 第26-27页 |
| ·目标化合物(Ia-j)的理化性质 | 第27-28页 |
| ·目标化合物(Ia-j)的波谱解析 | 第28-29页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第29-31页 |
| 本章附图 | 第31-33页 |
| 第3章 N-[5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的合成及抗菌活性 | 第33-42页 |
| ·合成路线 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第33-34页 |
| ·原料和中间体的制备 | 第34页 |
| ·目标化合物(IIa-l) 的合成 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·关于4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶（3）的制备 | 第35页 |
| ·关于目标化合物（IIa-l）的制备 | 第35-36页 |
| ·目标化合物（IIa-l）的理化性质 | 第36-37页 |
| ·目标化合物(IIa-l)的波谱解析 | 第37-38页 |
| ·抗菌活性 | 第38-40页 |
| 本章附图 | 第40-42页 |
| 第4章 1-苯基-6-三氟甲基-4-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成及抗菌活性 | 第42-51页 |
| ·合成路线 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·原料和中间体的制备 | 第43页 |
| ·目标化合物(IIIa-h)的合成 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·关于中间体5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇(3a-h)的制备 | 第44-45页 |
| ·关于4-氯-1-苯基-6-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶(5)的制备 | 第45-46页 |
| ·关于目标化合物(IIIa-h)的制备 | 第46页 |
| ·目标化合物(IIIa-h)的理化性质 | 第46页 |
| ·目标化合物IIIa-h 的波谱解析 | 第46-48页 |
| ·抗菌活性 | 第48-49页 |
| 本章附图 | 第49-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
