| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 炔丙醇反应研究 | 第10-46页 |
| 一. 引言 | 第10页 |
| 二. 酸催化炔丙醇类化合物应用研究 | 第10-17页 |
| 1. 联烯基碳正离子应用研究 | 第10-15页 |
| 2. 炔丙基碳正离子应用研究 | 第15-17页 |
| 三. 过渡金属催化炔丙醇类化合物应用研究 | 第17-35页 |
| 1. 环化反应 | 第17-27页 |
| 2. 取代反应 | 第27-30页 |
| 3. 重排反应 | 第30-33页 |
| 4. 还原反应 | 第33-34页 |
| 5. 加成反应 | 第34-35页 |
| 四. 炔丙醇类化合物其他反应 | 第35-37页 |
| 1. Diels-Alder 反应 | 第35页 |
| 2. 碱促进重排 | 第35页 |
| 3. 卡宾催化 | 第35-37页 |
| 本章参考文献 | 第37-46页 |
| 第二章 二硫缩烯酮化学研究进展 | 第46-52页 |
| 一. 概述 | 第46页 |
| 二. 两碳合成子 | 第46-47页 |
| 三. 三碳合成子 | 第47-48页 |
| 四. 五碳合成子 | 第48-49页 |
| 五. 七碳合成子 | 第49-50页 |
| 本章参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 论文选题 | 第52-53页 |
| 第四章 合成环戊二烯及反应 | 第53-75页 |
| 一. 环戊二烯类化合物简介 | 第53-61页 |
| 1. 概述 | 第53页 |
| 2. 环戊二烯合成进展 | 第53-61页 |
| 二. 合成全取代环戊二烯 | 第61-66页 |
| 1. 引言 | 第61-62页 |
| 2. 条件优化 | 第62页 |
| 3. 反应适用范围研究 | 第62-64页 |
| 4. 反应机理探讨 | 第64-65页 |
| 5 应用研究 | 第65-66页 |
| 三. 合成多环荧光化合物 | 第66-69页 |
| 1. 引言 | 第66页 |
| 2. 机理研究 | 第66-67页 |
| 3. 反应范围研究 | 第67-68页 |
| 4. 荧光分析 | 第68-69页 |
| 四. 本章小结 | 第69-70页 |
| 本章参考文献 | 第70-75页 |
| 第五章 合成吡咯、噻吩和苯并[F]-1-茚酮类化合物 | 第75-100页 |
| 一. 吡咯和噻吩研究进展 | 第75-81页 |
| 1. 概述 | 第75页 |
| 2. 吡咯和噻吩合成简介 | 第75-81页 |
| 二. 合成多取代吡咯和噻吩类衍生物 | 第81-89页 |
| 1. 引言 | 第81页 |
| 2. 合成多取代吡咯 | 第81-84页 |
| 3. 合成噻吩类化合物 | 第84-89页 |
| 三. 苯并[F]-1-茚酮类化合物合成 | 第89-95页 |
| 1. 引言 | 第89-90页 |
| 2. 脱氢 Diels-Alder 型反应研究进展 | 第90-91页 |
| 3. 条件优化 | 第91-92页 |
| 4. 底物范围研究 | 第92-94页 |
| 5. 机理研究 | 第94-95页 |
| 四. 本章小结 | 第95-96页 |
| 本章参考文献 | 第96-100页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第100-102页 |
| 1. 论文实验图表总结 | 第100页 |
| 2. 创新点 | 第100-102页 |
| 实验部分 | 第102-152页 |
| 代表性谱图 | 第152-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第167-168页 |