| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| ·抗肿瘤药物载体简介 | 第8页 |
| ·胶束类药物载体 | 第8页 |
| ·胶束用作药物载体的优势 | 第8-9页 |
| ·大小 | 第8页 |
| ·表面特性 | 第8-9页 |
| ·药物包载方式 | 第9页 |
| ·以胶束为代表的纳米药物载体的体内传递 | 第9-10页 |
| ·构建胶束药物载体的材料 | 第10-12页 |
| ·常用构建药物载体的多糖 | 第10-11页 |
| ·多糖制备胶束类药物载体的机制 | 第11-12页 |
| ·还原敏感药物载体 | 第12-14页 |
| ·还原敏感药物载体简介 | 第12-13页 |
| ·常用的还原敏感药物载体 | 第13-14页 |
| ·K5 多糖的研究进展 | 第14-15页 |
| ·本文的研究内容及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 两亲性 K5 多糖胶束的制备与性能研究 | 第16-33页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·实验原料 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·常用实验试剂配制 | 第18-19页 |
| ·K5 多糖的发酵与分离纯化 | 第19-20页 |
| ·氨基化脱氧胆酸的合成 | 第20页 |
| ·K5PS-DOCA (KD)缀合物的合成 | 第20页 |
| ·临界胶束浓度的测定 | 第20页 |
| ·载药 KD 胶束的制备与胶束稳定性研究 | 第20-21页 |
| ·KD 胶束载药率与包封率测定 | 第21页 |
| ·KD 载药胶束体外释放的研究 | 第21页 |
| ·KD 载药胶束的体外细胞实验 | 第21-22页 |
| ·KD 载药胶束的细胞摄取研究 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-32页 |
| ·K5 多糖的发酵与分离纯化 | 第22-23页 |
| ·氨基化脱氧胆酸的合成 | 第23-25页 |
| ·KD 缀合物的合成 | 第25-26页 |
| ·临界胶束浓度的测定 | 第26页 |
| ·载药 KD 胶束的制备与胶束稳定性研究 | 第26-28页 |
| ·KD 胶束载药性能及体外释药行为 | 第28-30页 |
| ·KD 胶束与载药胶束的细胞抑制情况研究 | 第30-31页 |
| ·细胞摄取研究 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 还原响应的 K5 多糖纳米胶束的制备与性能研究 | 第33-47页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·常用试剂配制 | 第34页 |
| ·胱胺修饰的脱氧胆酸 (DOCA-CYS) 的合成 | 第34页 |
| ·KSD 缀合物的合成 | 第34页 |
| ·临界胶束浓度的测定 | 第34页 |
| ·载药 KSD 胶束的制备与形态表征 | 第34-35页 |
| ·KSD 胶束载药性能与体外释药行为 | 第35页 |
| ·载药 KSD 胶束的细胞抑制研究 | 第35页 |
| ·细胞摄取研究 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-46页 |
| ·胱胺修饰的 DOCA (DOCA-CYS)的合成 | 第36-38页 |
| ·KSD 缀合物的合成 | 第38-39页 |
| ·载药 KSD 胶束的制备与形态表征 | 第39-40页 |
| ·KSD 胶束载药性能与体外释放 | 第40-41页 |
| ·KSD 载药体系的细胞抑制研究 | 第41-43页 |
| ·细胞摄取研究 | 第43-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 主要结论与展望 | 第47-48页 |
| 主要结论 | 第47页 |
| 展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |
